Aufklärung der Funktion von lipid droplet-Subtypen in Flavivirus-Infektionen

• Antragstellerin: Professorin Dr. Eva Herker
• Fachliche Zuordnung: Virologie ; Zellbiologie
• Förderung: Förderung seit 2024
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 538651361

Flaviviren sind für ihre Replikation auf lipid droplets (LDs, Lipidtröpfchen) der Wirtszellen angewiesen. In ersten Experimenten haben wir beobachtet, dass die Kapsidproteine verschiedener Flaviviren zu unterschiedlichen LD-Subtypen lokalisieren. Unser Ziel ist es, herauszufinden, wie das Zusammenspiel mit verschiedenen LD-Subtypen die Virusreplikation beeinflusst. Wir werden die molekularen Mechanismen, das Timing und die funktionelle Bedeutung der Interaktion von Flavivirus-Proteinen mit LD-Subtypen (nukleär vs. zytoplasmatisch; PLIN2 vs. PLIN3) aufklären. Zusätzlich wollen wir untersuchen, wie sich die Interaktion mit verschiedenen LD-Subtypen auf die Mobilisierung von Lipiden auswirkt, die für die Bildung Membran-umhüllter viraler Replikationsorganellen (ROs) und der Virushülle, sowie durch Metabolisierung als Energiequelle für die Virusvermehrung benötigt werden. Unsere Ziele sind 1) die Analyse der funktionellen Rolle der nukleären und zytoplasmatischen LDs in der ZIKV-Infektion, 2) die Erforschung der Funktion der LD-Proteine PLIN2 und PLIN3 in der Flavivirus Infektion und 3) die Untersuchung der Bildung und Dynamik von LD-Membrankontaktstellen in Orthoflavivirus-infizierten Zellen.

• DFG-Verfahren: Forschungsgruppen
• Teilprojekt zu: FOR 5815: Strukturelle und funktionelle Heterogenität von lipid droplets