Supramolekulare und Systemchemie von Trialkoxyboran-Kryptanden

• Antragsteller: Professor Dr. Max von Delius
• Fachliche Zuordnung: Organische Molekülchemie - Synthese, Charakterisierung
• Förderung: Förderung seit 2024
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 553103910

In den vergangenen zehn Jahren konnten wir aufzeigen, dass sich die dynamisch-kovalente Chemie von Orthoestern und Trialkoxysilanen dafür eignet, supramolekulare Wirt-Verbindungen durch Selbstassemblierung zu erzeugen. Die erhaltenen Kryptanden sind von hohem Interesse, da sie sowohl Kationen als auch Anionen binden, auf externe Stimuli adaptiv reagieren und unter wässrigen Bedingungen pH-abhängig abbaubar sind. In diesem Antrag schlagen wir vor, ein spannendes, preliminäres Ergebnis näher zu verfolgen, welches belegt hat, dass die Basis-Chemikalie B(OMe)3 sich zur Selbstassemblierung von Trialkoxyboran-Kryptanden eignet. Wir gehen davon aus, dass die einzigartigen Eigenschaften des Bor-basierten Brückenkopfs neue Horizonte in der Chemie dynamischer Kryptanden eröffnen werden. So planen wir etwa den erstmaligen Einschluss von divalenten (z.B. Ca2+) und trivalenten (z.B. Eu3+) Kationen in solchen Architekturen sowie das Binden von Anionen sowohl von innen (endo, z.B. Cyanamid) und auch von außen (exo, z.B. Phenolate) an den Lewis-sauren Bor-basierten Brückenkopf. Nichtzuletzt wegen der Simplizität der vorgeschlagenen Architekturen haben diese Studien hohe Relevanz für Anwendungen in der Ionensensorik, dem Ionentransport sowie für die Synthese von maßgescheiderten Batterieelektrolyten.

• DFG-Verfahren: Sachbeihilfen