Rolle der Protein Kinase C (PKC)-Isoformen auf die TGF-ß/Glukose vermittelte Signaltransduktion und Apoptose in Podozyten (B16)

• Fachliche Zuordnung: Nephrologie
• Förderung: Förderung von 2008 bis 2011
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5484359

Der fortschreitende Podozytenverlust ist das Kennzeichen progressiver, glomerulärer Erkrankungen. Änderungen des glomerulären Mikromileus, wie sie bei der Entwicklung einerdiabetischen Nephropathie vorkommen, führen in Podozyten zu Apoptose. Die empfindliche Balance aus anti- und pro-apototischen Signalkaskaden wird durch die Proteinkinase C (PKC)-Isoenzyme wesentlich mitbeeinflusst. Ziel dieses Antrages ist es, die Rolle einer vermehrten oder verminderten Aktivierung der PKC-Isoformen auf die TGF-β und Glukose induzierte Apoptose in Podozyten zu untersuchen und daraus neue „podozyten-protektive“ Strategien zu entwickeln.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 566: Zytokin-Rezeptoren und Zytokin-abhängige Signalwege als therapeutische Zielstrukturen
• Antragstellende Institution: Medizinische Hochschule Hannover
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Hermann Haller; Professor Dr. Mario Schiffer