Die Bedeutung des dynamischen ribosomalen Epitranskriptoms für die Plastizität myeloischer Zellen (A01)

• Fachliche Zuordnung: Hämatologie, Onkologie
• Förderung: Förderung seit 2025
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 533056198

Mithilfe der Nanopore-Sequenzierung einzelner nativer RNA-Moleküle aus Primärproben von AML-Patienten wird Projekt A01 AML-assoziierte epitranskriptomische Veränderungen in der rRNA und deren funktionelle Konsequenzen für die zelluläre Plastizität umfassend identifizieren. Regulatoren, die spezifische rRNA-Modifikationsmuster induzieren (z.B. snoRNAs), werden durch gezielte CRISPR-Screens modifiziert, um therapeutische Schwachstellen zu identifizieren.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 1709: Zelluläre Plastizität bei Myeloischen Erkrankungen: Von Mechanismen zu zielgerichteten Therapien
• Antragstellende Institution: Ruprecht-Karls-Universität Heidelberg
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Carsten Müller-Tidow