Die myeloische Antigen-Plastizität als kritische Determinante der AML-Immunüberwachung (A07)

• Fachliche Zuordnung: Hämatologie, Onkologie ; Immunologie
• Förderung: Förderung seit 2025
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 533056198

In Projekt A07 sollen regulatorische Netzwerke untersucht werden, die das von AML-Blasten produzierte Immunpeptidom formen, und die entsprechenden T-Zellrezeptor (TCR)- Antworten analysiert werden. Dieses Projekt stützt sich auf die kürzlich abgeschlossene TEAM-Studie, in der das Ansprechen auf die Kombination von Bortezomib als Proteasom-Inhibitor mit Cytarabin und dem Anti-CD33-Antikörper Gemtuzumab-Ozogamicin bei der AML untersucht wurde. Die Proteasom-Inhibition könnte das intrinsische Immunpeptidom der AML verändern und damit die Zahl der potenziellen TCR-Ziele erhöhen.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 1709: Zelluläre Plastizität bei Myeloischen Erkrankungen: Von Mechanismen zu zielgerichteten Therapien
• Antragstellende Institution: Ruprecht-Karls-Universität Heidelberg
• Teilprojektleiter: Dr. Mirco Friedrich