Entschlüsselung der Mechanismen der Immuntherapie-induzierten Plastizität bei der AML durch Multi-omics und genomweite CRISPR-Screens (B04)

• Fachliche Zuordnung: Hämatologie, Onkologie
• Förderung: Förderung seit 2025
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 533056198

Projekt B04 wird die Auswirkungen der entzündlichen Umgebung auf die Pathogenese der AML charakterisieren und Mechanismen der AML-Plastizität als Reaktion auf therapeutischen Druck durch CAR-T-Zellen, welche auf CD33 und CD70 abzielen, sowie ADCs wie Gemtuzumab Ozogamicin identifizieren. B04 wird Einzelzell-Multiomics-Analysen und genomweite CRISPR-Knockout- und Überexpressions-Screens einsetzen, um die Mechanismen aufzudecken, die die Wirksamkeit der Immuntherapie bei der AML behindern, und so die Entwicklung neuartiger und innovativer Behandlungsstrategien ermöglichen, um diese Einschränkungen zu überwinden.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 1709: Zelluläre Plastizität bei Myeloischen Erkrankungen: Von Mechanismen zu zielgerichteten Therapien
• Antragstellende Institution: Ruprecht-Karls-Universität Heidelberg
• Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter: Dr. Franziska Blaeschke; Dr. Tim Sauer