STED für ein Konfokales-Laser-Scanning-Mikroskop

• Fachliche Zuordnung: Grundlagen der Biologie und Medizin
• Förderung: Förderung in 2025
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 567856197

Die Lichtmikroskopie ist ein unverzichtbares Instrument in der modernen Zellbiologie. Gepaart mit erleichterten Möglichkeiten der genetischen Markierung von Proteinen, Organellen und anderen Strukturen für die Bildgebung eignet sich die störungsfreie Natur des Lichts besonders für die Bildgebung in lebenden Zellen. Moderne Detektorsysteme unterstützen die Bildgebung über lange Zeiträume hinweg, um die Dynamik subzellulärer Strukturen in vivo zu verfolgen. Allerdings verhindert die Beugungsgrenze des Lichts die Bestimmung und Analyse höherer Ordnung innerhalb dieser subzellulärer Strukturen mit hoher Auflösung. Unsere der-zeitige Forschung an nicht-membranumschlossenen biomolekularen Kondensaten, membranösen Organellen und membranassoziierten makromolekularen Ansammlungen in lebende Bakterien, Tieren und Pflanzen verfügt nicht über Superauflösungsfähigkeiten, um die aufkommenden Fragen der Nutzer der konfokalen Lichtmikroskopie am Biologicum und der größeren biomolekularen/medizinischen Forschungsgemeinschaft am Weinberg-Campus zu lösen. Diese hochmoderne Technologie ist jedoch in unseren Forschungsbereichen wie der Biologie der RNA-Granula, den Verbindungen zwischen Stromula und Zellkern, der Dynamik interner mitochondrialer Proteinkomplexe, den mit Endosomen assoziierten Pathologien oder den zellulären Interaktionsplattformen zwischen Mikroben und Pflanzen sowie der Architektur des Sekretionsapparats von phytopathogenen Bakterien zum Standard geworden. Daher sollte ein bereits erworbenes hochempfindliches und multispektrales konfokales Mikroskop mit FRAP-, FRET- und FLIM-Kapazitäten um ein "Stimulated Emission Depletions" (STED)-Modul erweitert werden, um direkten Zugang zur Super-Resolution-Technologie mit geringer Ausbleichung zu erhalten.

• DFG-Verfahren: Forschungsgroßgeräte
• Großgeräte: STED für ein Konfokales-Laser-Scanning-Mikroskop
• Gerätegruppe: 5090 Spezialmikroskope
• Antragstellende Institution: Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg
• Leiter: Professor Dr. Christian R. Eckmann