Auf dem Weg zu umweltfreundlicheren Trifluormethylierungs-Kreuzkupplungsreaktionen

• Antragstellerin: Professorin Ala Bunescu, Ph.D.
• Fachliche Zuordnung: Organische Molekülchemie - Synthese, Charakterisierung
• Förderung: Förderung seit 2025
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 568490205

Der Antrag zielt darauf ab, photoinduzierte Trifluormethylierungs-Kreuzkupplungsreaktionen mit Katalysatoren auf Basis erdreicher Übergangsmetalle (Fe und Cu) zu untersuchen und zu entwickeln. Das Projekt soll die Nutzung von leicht zugänglicher und einfach handhabbarer Trifluoressigsäure als radikalischer Organofluorierungsmittel ermöglichen. Die Ziele des Antrags werden durch eine photoinduzierte, decarboxylative Carboxylat-zu-Fe(III)-Ladungsübertragung erreicht. Der resultierende intermolekulare Elektronentransfer ermöglicht die direkte Erzeugung von Trifluormethylradikalen aus Trifluoressigsäure, die sonst starke Oxidationsmittel erfordern würde. Das Trifluormethylradikal wird anschließend in eine Kupplungsreaktion eintreten, die durch einen zweiten kupferbasierten Co-Katalysator vermittelt wird. Die entwickelte Methodologie wird später auf andere analoge fluorierte Säuren erweitert und zur späten Diversifizierung biologisch relevanter Moleküle angewendet.

• DFG-Verfahren: Sachbeihilfen
• Mitverantwortliche: Professorin Dr. Patrycja Kielb; Professorin Dr. Barbara Kirchner; Professor Dr. Peter Vöhringer