Genetik angeborener Fehlbildungen des männlichen Genitaltrakts (A03)

• Fachliche Zuordnung: Humangenetik ; Allgemeine Genetik und funktionelle Genomforschung
• Förderung: Förderung seit 2026
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 549467913

Das von den testikulären Leydig-Zellen gebildete Testosteron initiiert den Abstieg der Hoden aus dem Bauchraum in den Hodensack. Störungen dieses Prozesses (Hodenhochstand) erhöhen das Risiko für Hodenkrebs und Unfruchtbarkeit. In diesem Projekt werden klinische und genetische Daten kombiniert, um die zugrunde liegenden Mechanismen zu entschlüsseln. Mithilfe funktioneller Genomik und in vitro Screenings werden Kandidatengene und Varianten von Männern mit Hodenhochstand untersucht. Das Ziel besteht darin, die Diagnostik zu verbessern und Ansatzpunkte für therapeutische Maßnahmen zu identifizieren.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 1748: Reproduction.MS – Molekulare Pathomechanismen männlicher Infertilität
• Antragstellende Institution: Universität Münster
• Teilprojektleiter: Alexander S. Busch, Ph.D.; Professor Dr. Michael J. Ziller