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SFB 1748: Reproduction.MS – Molekulare Pathomechanismen männlicher Infertilität
Fachliche Zuordnung
Medizin
Biologie
Biologie
Förderung
Förderung seit 2026
Projektkennung
Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 549467913
Weltweit sind 50 Millionen Paare von Unfruchtbarkeit (Infertilität) betroffen – mit steigender Tendenz. Diese Prävalenz ist inzwischen mit Volkskrankheiten wie Diabetes vergleichbar. Bei der Hälfte der Paare liegt die Ursache beim Mann, wobei die zugrundeliegenden Pathomechanismen weitestgehend ungeklärt sind. Dies erschwert nicht nur die präzise Diagnose, sondern verhindert auch eine evidenzbasierte, personalisierte Therapie. Um diese Wissenslücken zu schließen, ist ein breit aufgestellter, multidisziplinärer Forschungsansatz erforderlich. Hier setzt unser Sonderforschungsbereich „Reproduction.MS“ an. Aufbauend auf den Erfolgen der klinischen Forschungsgruppe „Männliche Keimzellen“ (DFG KFO326) und des BMBF-Nachwuchszentrums „ReproTrack.MS“ vereinen wir Forschende der Universität Münster, des Universitätsklinikums Münster, des Max-Planck-Instituts Münster sowie der RWTH Aachen. Der SFB zielt darauf ab, die molekularen Grundlagen der Reproduktion sowie die Pathomechanismen männlicher Unfruchtbarkeit aufzuklären. Unser translationaler Forschungsansatz wird durch die enge Verzahnung von Grundlagenforschung und Medizin in Münster ermöglicht. Das einzigartige Umfeld und Team ermöglichen, Untersuchungen an Modellsystemen und klinisch detailliert charakterisierten Patientenproben – etwa Spermien und Hodengewebe – miteinander zu verknüpfen. In den wissenschaftlichen Projekten untersuchen wir die genetischen, molekularen und zellulären Mechanismen, die die Hodenfunktion, die Spermienproduktion und -funktion, die Befruchtung sowie die frühe Embryonalentwicklung steuern oder stören können. Dabei kombinieren wir multidisziplinäre Forschung in den Bereichen Molekular-, Struktur- und Zellbiologie sowie Physiologie, Epi-/Genetik und (Bio)Informatik mit multimodaler Datenanalyse. Der Erkenntnisgewinn wird durch innovative Zentralprojekte maximiert, welche die klinische Charakterisierung von Patienten und deren Proben mithilfe von künstlicher Intelligenz vorantreiben und die Analyse vielfältiger genetischer Datensätze (GenOMICs) ermöglichen. Zudem wird eine Dateninfrastruktur etabliert, die wissenschaftliche und klinische Daten institutions- und projektübergreifend verfügbar und somit kombinierbar macht. Ein weiteres Zentralprojekt vermittelt schließlich unsere Erkenntnisse zur menschlichen Reproduktion und Unfruchtbarkeit sowohl der Fachwelt als auch der breiten Öffentlichkeit – unter Einbeziehung von Patienten und gesellschaftlichen Akteuren. Unsere Vision ist es, Grundlagenwissen in die klinische Anwendung zu überführen, um die frühzeitige Diagnose der Unfruchtbarkeit bei Männern und damit assoziierter Begleiterkrankungen zu ermöglichen. Damit werden wir den Anteil evidenzbasierter Therapieentscheidungen in der Reproduktionsmedizin erhöhen und so die klinische Versorgung unfruchtbarer Paare nachhaltig verbessern.
DFG-Verfahren
Sonderforschungsbereiche
Laufende Projekte
- A01 - Epigenetische Mechanismen in der physiologischen Entwicklung und malignen Transformation von Urkeimzellen (Teilprojektleiter Kerl, Kornelius )
- A02 - Biochemische Eigenschaften der extrazellulären Matrix von Samenkanälchen (Teilprojektleiter Eble, Johannes Andreas ; Schlatt, Stefan )
- A03 - Genetik angeborener Fehlbildungen des männlichen Genitaltrakts (Teilprojektleiter Busch, Ph.D., Alexander S. ; Ziller, Michael J. )
- A04 - Die Rolle von Ionenkanälen bei der Spermienbildung (Teilprojektleiter Seebohm, Guiscard ; Spehr, Marc )
- A05 - Mechanobiologie des Hodens und der Spermatogenese (Teilprojektleiterinnen Neuhaus, Nina ; Wickström, Sara A. )
- A06 - Untersuchung des zytogenen Ziliums in der Spermatogenese beim Menschen (Teilprojektleiterinnen Friedrich, Corinna ; Wallmeier, Julia )
- A07 - Genetische Ursachen der nichtobstruktiven Azoospermie (Teilprojektleiter Tüttelmann, Frank )
- B01 - Störungen der Flagellenfunktion durch Defekte der inneren Dynein-Arme (Teilprojektleiterin Raidt, Johanna )
- B02 - Die Rolle von Adenylat-Kinasen und Mikrotubuliproteinen bei männlicher Unfruchtbarkeit (Teilprojektleiter Omran, Heymut )
- B03 - Molekulare Mechanismen der Signalverarbeitung in humanen Spermien (Teilprojektleiter Brenker, Christoph ; Strünker, Timo )
- B04 - In situ Strukturanalyse des humanen CatSper-Kanalkomplexes (Teilprojektleiter Gatsogiannis, Christos )
- B05 - Die Rolle von MHC bei der Befruchtung und männlicher Unfruchtbarkeit (Teilprojektleiter Kurtz, Joachim ; Peuß, Robert )
- B06 - Epigenetische Regulierung der frühen Embryonalentwicklung (Teilprojektleiter Bedzhov, Ivan )
- INF - Informationsinfrastruktur (Teilprojektleiter Heider, Dominik ; Storck, Michael ; Vogl, Raimund )
- RTG - Integriertes Graduiertenkolleg (RTG.MS) ‚Reproduction.MS‘ (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Neuhaus, Nina ; Strünker, Timo )
- SCWIKO - Wissenschaftskommunikation (Teilprojektleiterinnen Beumer, Cristin ; Schieb, Carla )
- Z01 - Zentrale Verwaltung (Koordination) (Teilprojektleiter Tüttelmann, Frank )
- Z02 - Forschung-Klinik-Schnittstelle (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Kliesch, Sabine ; Omran, Heymut ; Risse, Benjamin ; Schubert, Maria )
- Z03 - GenOMICs (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Heider, Dominik ; Stoll, Monika ; Tüttelmann, Frank )
Antragstellende Institution
Universität Münster
Beteiligte Hochschule
Rheinisch-Westfälische Technische Hochschule Aachen
Institut für Biologie II (Zoologie)
Institut für Biologie II (Zoologie)
Beteiligte Institution
Max-Planck-Institut für molekulare Biomedizin
Zell- und Gewebedynamik
Zell- und Gewebedynamik
Sprecher
Professor Dr. Frank Tüttelmann
