Lichtgetriebene, photokatalysatorfreie C1-Transfers von Hantzsch-Ester-Derivaten

• Antragsteller: Professor Dr. Axel Jacobi von Wangelin
• Fachliche Zuordnung: Organische Molekülchemie - Synthese, Charakterisierung
• Förderung: Förderung seit 2026
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 575205983

Dieser Antrag postuliert die Entwicklung neuer lichtgetriebener Radikaltransfer-Reaktionen von C1-Bausteinen aus Hantzsch-Esterderivaten. Die Reaktionen sollen ohne Photokatalysatoren über die Bildung photoaktiver Elektronen-Donor-Akzeptor-Komplexe (EDA) ablaufen. Spezifische Arbeitspakete des Projekts umfassen den Transfer von Carboxamid- und Carboxylat-Spezies auf Alkene und Imine; den Transfer von Acetal- und Thioacetal-Radikalen auf Olefine und/oder Arene; das Design enantioselektiver Carbamoylierungen; die Synthese von Nickelkomplexen mit maßgeschneiderten Ligandenarchitekturen; detaillierte spektroskopische Analysen der zugrundeliegenden EDA-Komplexe und ihrer inhärenten Photo- und Redoxeigenschaften sowie breite synthetische Anwendungen auf verschiedene Substratklassen. Die Ergebnisse dieses Projekts werden neue und effektive Protokolle für die Synthese von Carboxamiden, Carboxylaten, Aminosäurederivaten und verschiedenen aliphatischen und aromatischen Aldehyden und deren Acetal- und Thioacetalvorläufern aus sehr einfachen, oft kommerziellen Ausgangsmaterialien hervorbringen.

• DFG-Verfahren: Sachbeihilfen