Mechanistische Einblicke in die Freisetzung von BCAM über extrazelluläre Vesikel und seine Rolle in der Mikroumgebung des Ovarialkarzinoms

• Antragsteller: Dr. Suresh Sivakumar, Ph.D.
• Fachliche Zuordnung: Gynäkologie und Geburtshilfe ; Hämatologie, Onkologie ; Immunologie ; Zellbiologie
• Förderung: Förderung seit 2026
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 576907954

Das Ovarialkarzinom ist die tödlichste gynäkologische Krebserkrankung, vor allem weil es meist erst in fortgeschrittenen Stadien diagnostiziert wird und sich schnell in der Bauchhöhle ausbreitet. Ein besseres Verständnis der Kommunikation von Tumorzellen mit ihrer Umgebung ist entscheidend für die Entwicklung neuer Therapieansätze. In diesem Projekt steht das Protein BCAM (Basal Cell Adhesion Molecule) im Mittelpunkt, das wir kürzlich auf extrazellulären Vesikeln (EVs) aus Ovarialkarzinomzellen identifiziert haben. EVs sind kleine Membranpartikel, die Proteine und genetisches Material zwischen Zellen transportieren und dadurch Tumorwachstum und Immunantworten beeinflussen. Unsere Vorarbeiten deuten darauf hin, dass BCAM-haltige EVs Veränderungen in der Tumormikroumgebung hervorrufen, die das Überleben, die Adhäsion und die Metastasierung von Tumorzellen begünstigen. Die Ziele des Projekts sind: Aufklärung der molekularen Mechanismen, die die Freisetzung von BCAM über EVs steuern. Untersuchung des Einflusses von BCAM-positiven EVs auf die Mikroumgebung des Ovarialkarzinoms, insbesondere auf Tumor-Stroma- und Tumor-Immun-Interaktionen. Prüfung, ob die gezielte Blockade von BCAM oder BCAM-tragenden EVs das Fortschreiten des Ovarialkarzinoms hemmen kann. Durch die Verbindung von Zellbiologie, Krebsforschung und Immunologie liefert dieses Projekt neue mechanistische Einblicke in die Biologie des Ovarialkarzinoms. Die erwarteten Ergebnisse könnten neue Ansätze für diagnostische Marker oder therapeutische Strategien eröffnen, die auf tumorderivierte EVs abzielen.

• DFG-Verfahren: Sachbeihilfen