Untersuchungen zum molekularen Mechanismus des Rituximab-induzierten Zelltods

• Antragsteller: Privatdozent Dr. Christian Meyer zum Büschenfelde
• Fachliche Zuordnung: Hämatologie, Onkologie
• Förderung: Förderung von 2008 bis 2011
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 75609304

• Erstellungsjahr: 2011

Zusammenfassung der Projektergebnisse

Insgesamt konnte die Bedeutung von lipid rafts fur die Therapie und Prognose von Non-Hodgkin Lymphomen herausgearbeitet werden. Sowohl CD20, als auch ZAP-70 und PKC-beta werden entweder konstitutiv oder als Therapiefolge in lipid rafts exprimiert und rekrutiert. Dieses Kompartment spielt für weitere Therapiestrategien, insbesondere zielgerichtete Strategien mit monoklonalen Antikörpern, eine große Rolle.

Projektbezogene Publikationen (Auswahl)

• Antifungal therapy with itraconazole impairs rituximab's anti-Iymphoma effect by inhibiting CD20 recruitment to lipid rafts. Cancer Res. 2010 Jun 1;70(11);4292-6
  Ringshausen, I., Feuerstacke, Y., Krainz, P., den Hollander, J., Hermann, K., Buck, A., Peschel, C., and Meyer zum Büschenfelde, C.
  
• Oncogenic JAK2V617F requires an intact SH2 domain for constitutive activation and induction of a myeloproliferative disease in mice. Blood. 2010 Nov 25;116(22):4600-11
  Gorantia SP, Dechow TN, Grundler R, Illert AL, Zum Büschenfelde CM, Kremer M, Peschel C, Duyster J
  
• Recruitment of PKC-ß to lipid rafts mediates apoptosis-resistance in Chronic Lymphocytic Leukemia aberrantly expressing ZAP-70. Leukemia 2010 Jan;24(1):141-52
  Meyer zm Büschenfelde C, Wagner M, Lutzny G, Oelsner M, Feuerstacke Y, Decker T, Peschel C , and Ringshausen I
  
• Sorafenib induces cell death in chronic lymphocytic leukemia by translational downregulation of Mcl-1.Leukemia 2011 May;25(5);838-47
  Huber S, Oelsner M, Decker T, Zum Büschenfelde CM, Wagner M, Lutzny G, Kuhnt T, Schmidt B, Oostendorp RA, Peschel C, Ringshausen I