Manipulation des Sphingolipid-Stoffwechsels zur Überwindung der Therapierresistenz experimenteller Gliome (A06)

• Fachliche Zuordnung: Pharmakologie
• Förderung: Förderung von 2008 bis 2012
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 35654125

Die Enzymaktivität der sauren Sphingomyelinase (ASM) führt zu einer gesteigerten Freisetzung von Ceramiden. Ceramide induzieren Apoptose in Tumorzellen und in Endothelzellen von Tumorgefäßen. Dies führt zu einem verlangsamten Tumorwachstum. Im vorliegenden Projekt wird die Bedeutung der ASM für die Regulation der Empfindlichkeit von Gliomzellen und Gliomstammzellen gegenüber der Behandlung mit ionisierender Strahlung und Chemotherapeutika in vitro und in vivo analysiert.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 773: Therapieresistenz solider Tumoren und ihre Überwindung
• Antragstellende Institution: Eberhard Karls Universität Tübingen
• Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter: Professorin Dr. Ghazaleh Tabatabai; Professor Dr. Marcos Tatagiba