Repression der Genexpression in T-Lymphozyten durch Multi-Proteinkomplexe ausgewählter Transkriptionsfaktoren (A03)

• Fachliche Zuordnung: Immunologie
• Förderung: Förderung von 2008 bis 2013
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 34528275

Unsere bisherigen Experimente weisen auf eine T-Zell-intrinsische Bedeutung von C/EBP für die Termination von Immunantworten hin. Jetzt ist es das zentrale Ziel, den Einfluss der teilweise gegensätzlich operierenden C/EBP-Isoformen zu entschlüsseln, um eine mögliche Dysregulation während Autoimmunität und Krebs zu verstehen. Wir schlagen vor, eine C/EBP-Knock-In-Maus zu generieren, die individuell markierte Isoformen unter endogener Kontrolle exprimiert. Die Daten werden in Tiermodellen für verschiedene Krankheiten validiert und durch das ‘screenen‘ der humanen Lymphombank unseres Institutes komplementiert.

• DFG-Verfahren: Transregios
• Teilprojekt zu: TRR 52: Transkriptionelle Programmierung individueller T-Zell-Populationen
• Antragstellende Institution: Johannes Gutenberg-Universität Mainz
• Mitantragstellende Institution: Julius-Maximilians-Universität Würzburg
• Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter: Professorin Dr. Friederike Berberich-Siebelt; Privatdozent Dr. Helmut Jonuleit; Professor Dr. Albert Sickmann