Funktionelle Charakterisierung neuer, regulatorisch wirkender RUNX1 (AML1) Isoformen in T-Zellen (A08)

• Fachliche Zuordnung: Immunologie
• Förderung: Förderung von 2008 bis 2012
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 34528275

Der Transkriptionsfaktor RUNX1(AML1) ist von wesentlicher funktioneller Bedeutung bei der Embryogenese, der intra-thymischen T-Zellreifung und der Entstehung von T-Zell Lymphomen. Neue von uns identifizierte und beim Menschen prädominant exprimierte RUNX1 Isoformen kontrollieren die Expression von RUNX1 Zielgenen über komplementäre transkriptionelle Aktivierung und Inhibierung. Das Ziel des Projektes besteht in der Untersuchung dieser neuen RUNX1-Isoformen in definierten T-Zellpopulationen unter besonderer Berücksichtigung ihrer funktionellen Bedeutung in regulatorischen T-Zellen und im Hinblick auf die Therapie entzündlicher/neoplastischer T-Zell-Erkrankungen.

• DFG-Verfahren: Transregios
• Teilprojekt zu: TRR 52: Transkriptionelle Programmierung individueller T-Zell-Populationen
• Antragstellende Institution: Julius-Maximilians-Universität Würzburg
• Mitantragstellende Institution: Johannes Gutenberg-Universität Mainz
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Stefan Gattenlöhner; Professor Dr. Edgar Schmitt