Die Rolle von Parkin in der Parkinson Erkrankung: Physiologische Funktion und pathologische Veränderungen (A14*)

• Fachliche Zuordnung: Molekulare Biologie und Physiologie von Nerven- und Gliazellen
• Förderung: Förderung von 2008 bis 2012
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5484845

Mutationen im Parkin-Gen, das eine E3-Ubiquitin-Ligase codiert, sind verantwortlich für die Mehrzahl der autosomal rezessiven Parkinson-Erkrankungen. Kürzlich konnte gezeigt werden, dass Parkin ein protektives Potenzial in verschiedenen zellulären Stress-Modellen zeigt. Dieses Projekt hat zum Ziel, die Mechanismen der neuroprotektiven Wirkung von Parkin aufzuklären, Signaltransduktionswege zu identifizieren, die durch Parkin beeinflusst werden sowie die Regulation von Parkin zu verstehen. Ferner soll die Frage adressiert werden, ob Parkin mit anderen Parkinson-assoziierten Genen funktionelle Synergien zeigt, die auf gemeinsame biochemische Signalwege schließen lassen. Ein Schwerpunkt dieses Projekts wird die Rolle von Parkin bei der Aufrechterhaltung der mitochondrialen Integrität und Funktionalität sein.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 596: Molekulare Mechanismen der Neurodegeneration
• Antragstellende Institution: Ludwig-Maximilians-Universität München
• Teilprojektleiterin: Professorin Dr. Konstanze Winklhofer