"Targeting" des Sekretionswegs der T-Zellen zur Verbesserung der zyto-lytischen Effizienz bei adoptiver Immuntherapie (B12*)

• Fachliche Zuordnung: Hämatologie, Onkologie
• Förderung: Förderung von 2014 bis 2018
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 16707101

ATT erfordert neben der Selektivität der TZR eine ausreichende funktionelle Avidität, um Tumore zu eliminieren. Die funktionelle Avidität soll als Fähigkeit von T-Zellen definiert werden, Effektormoleküle freizusetzen. EBAG9-Deletion führt zu erhöhter Zytolysefähigkeit von CD8+ T-Zellen, wohingegen durch Sortilin-Erhöhung die IFN-¿ Sekretion in T-Zellen gesteigert werden kann. Beide zellbiologischen Prinzipien sollen in präklinischen Mausmodellen getestet werden, um ihre Effektivität für die klinische ATT in Kombination mit optimierter T-Zellselektivität validieren zu können.

• DFG-Verfahren: Transregios
• Teilprojekt zu: TRR 36: Grundlagen und Anwendung adoptiver T-Zelltherapie
• Antragstellende Institution: Gemeinsam FU Berlin und HU Berlin durch:; Charité - Universitätsmedizin Berlin
• Mitantragstellende Institution: Freie Universität Berlin; Humboldt-Universität zu Berlin; Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin (MDC)
• Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter: Privatdozentin Dr. Uta Elisabeth Höpken; Dr. Armin Rehm