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Institution
Stanford University
Stanford Medical School
Department of Pathology
Adresse
300 Pasteur Drive
Stanford CA 94305
USA
Stanford CA 94305
Projekte
Forschungsstipendien
abgeschlossene Projekte
Bedeutung der Interaktion von G-Protein gekoppelten Rezeptoren und dem Fcepsilon-Rezeptor I für die Feinregulation der Mastzellaktivierung und darüber hinaus für die Entstehung und das Fortschreiten entzündlicher Prozesse in der Haut untersucht werden.
(Antragstellerin
Schäfer, Beatrix
)
Characterisierung der hierarchischen Organisation von MLL Leukämien und pharmakologische zielgerichtete Therapie von Transduktionssignalwegen und epigenetischen Enzymen in humanen MLL Leukämie-Stammzellen
(Antragsteller
Duque-Afonso, Jesús
)
Einfluss des Transkriptionsfaktors c-Jun auf die Knochenmasse über die Regulation der Osteoprogenitorzellen
(Antragsteller
Lerbs, Tristan
)
Ein neuer Ansatz zur selektiven Inhibition und Darstellung von MT1-MMP Aktivität, um dessen Rolle in der Tumorzellinvasion und Metastasenbildung in Brustkrebs zu untersuchen
(Antragstellerin
Tholen, Martina
)
Entwicklung von auf Selen basierenden Hemmstoffen zur Behandlung einer Clostrodium difficile Infektion
(Antragsteller
Loscher, Sebastian
)
Generierung bizyklischer Peptide als aktivitätsbasierte Sonden für Proteasen aus Mycobacterium tuberculosis mittels Phagen-Display und ihre Anwendung in der in vivo Bildgebung
(Antragsteller
Lentz, Christian Stephan
)
Generierung von Chromosomalen Kopienzahlvariationen in Human Stammzellen zur Modellierung Psychiatrischer Erkrankungen
(Antragsteller
Haag, Daniel
)
Mechanismen des Imprintings bei ausgewählten Genen anhand des Prader-Willi-/Angelman-Syndroms und der Myoklonus-Dystonie
(Antragstellerin
Schüle, Birgitt
)
WBP Stipendium
abgeschlossene Projekte
Funktionelle Charakterisierung des Einflusses bakterieller Proteasen auf entzündliche Darmerkrankungen
(Antragsteller
Lakemeyer, Markus
)
Wer trägt Schuld? Untersuchung von Genen innerhalb der 22q11.2-Deletion als potenzielle Risikofaktoren für Parkinson mittels humaner iPS-Zellen und CRISPR-Perturbation
(Antragstellerin
Heinrich, Ph.D., Laurin
)
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