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Professor Dr. Marcus Groettrup (†)

Projekte

Als Antragsteller
- abgeschlossene Projekte
  - NUB-1 - a new interaction partner of the ubiquitin-like protein FAT10 with a novel function in proteolytic targeting (Sachbeihilfen)
  - Proteasome molecular composition, biosynthesis, turnover and function during viral infection (Sachbeihilfen)
  - The Mechanisms of cross-presentation of a long-lived viral protein (Sachbeihilfen)
  - Localization and intracellular trafficking of the chemokine receptor CCR7 after ligand mediated signal transduction and chemotaxis (Sachbeihilfen)
  - The function of UBEIL2, a novel ubiquitin specific activating enzyme (E1) (Sachbeihilfen)
  - Molecular regulation and functional efficacy of T cell responses in a mouse model of social stress and patients with post-traumatic stress disorder (PTSD) (Forschungsgruppen)
  - The ubiquitin-like modifier FAT10 in autophagosomal targeting (Sachbeihilfen)
  - The function of immunoproteasomes in cytokine production and autoimmune diseases (Sachbeihilfen)
  - The role of the ubiquitin-like protein FAT10 in thymic selection (Schwerpunktprogramme)
  - Identification of Immunoproteasome dependent factors involved in cytokine release and T cell differentiation (Sachbeihilfen)
Als Leiter
- abgeschlossene Projekte
  - Durchflusszytometer (5 Laser) (Forschungsgroßgeräte)
Als beteiligter Wissenschaftler
- laufende Projekte
  - EXC 2117: Forschungskolleg Kollektives Verhalten (Exzellenzcluster (ExStra))
- abgeschlossene Projekte
  - GRK 702: Biomedizinische Wirkstoff-Forschung (Graduiertenkollegs)
  - GRK 1331: Zell-basierte Charakterisierung krankheitsbedingter Mechanismen der Gewebs-Zerstörung und -Reparatur (Graduiertenkollegs)
  - GSC 218: Konstanzer Graduiertenschule Chemische Biologie (Graduiertenschulen)
Als Teilprojektleiter
- abgeschlossene Projekte
  - Regulation of CCR7 signalling and lipid raft association in dendritic cells through prostaglandin E2 (Transregios)
  - Lokalisierung und intrazelluläre Wanderung des Chemokinrezeptors CCR7 nach ligandeninduzierter Signaltransduktion and Chemotaxis (Transregios)
  - Die Substrate der FAT10ylierung und ihr Weg zum Abbau durch das Proteasom (Sonderforschungsbereiche)
  - Die strukturellen und funktionellen Konsequenzen der FAT10 Phosphorylierung (Sonderforschungsbereiche)
Als Beteiligte Person
- abgeschlossene Projekte
  - Development of a prostate cancer DNA-vaccine (Sachbeihilfen)
Als Ehemaliger Antragsteller
- laufende Projekte
  - Regulation der 26S Proteasomaktivität und der Bewältigung von Proteinaggregationserkrankungen durch Nub1 (Sachbeihilfen) bis 9/2022
  - Therapie des Prostatakarzinoms durch Inhibition des Immunoproteasoms (Sachbeihilfen) bis 12/2022

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