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Person
Dr. Karin Buiting (†)
Projekte
Als Antragstellerin
abgeschlossene Projekte
Identifizierung von Genen und regulatorischen Elementen, die beim Prader-Willi-Syndrom (PWS) und beim Angelman-Syndrom (AS) eine Rolle spielen
(Sachbeihilfen)
Gene and imprinting defects in patients with Prader-Willi and Angelman syndrome
(Schwerpunktprogramme)
Als Beteiligte Person
abgeschlossene Projekte
Funktion des humanen C15orf2 Gens
(Sachbeihilfen)
Elterlich geprägte Expression des RB1 Gens: Mechanismen und Auswirkungen - Imprinted expression of the RB1 gene: mechanisms and consequences
(Sachbeihilfen)
Ein Mausmodell für genomisches Imprinting des RB1-Gens: Knock-in des humanen Pseudogens PPP1R26P1 in das Rb1-Gen der Maus
(Sachbeihilfen)
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