Redox-Regulation der mRNA-Stabilität von Nox2 und B7-H1 (A03)

• Fachliche Zuordnung: Public Health, Gesundheitsbezogene Versorgungsforschung, Sozial- und Arbeitsmedizin
• Förderung: Förderung von 2009 bis 2020
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 61867463

Unsere Vorbefunde haben die mRNA-Stabilität als ein Redox-relevantes Ziel identifiziert. Zunächst wollen wir das RBP (RNA binding protein) identifizieren, das die B7-H1-mRNA-Stabilität reguliert (RNA-IP und MS, in Koop. Z01-Projekt). Anschließend klären wir, wie das RBP reguliert wird und untersuchen es funktionell. Im zweiten Ansatz untersuchen wir die mögliche Redox-Regulation, des von uns gefundenen RBPs SYNCRIP als potentiell NOX2-mRNA regulierendes Protein. Später überprüfen wir im etablierten Sepsis-Mausmodell in verschiedenen Ansätzen, inwieweit die Expression der untersuchten RBPs, die Expression der Zielgene modulieren und den Krankheitsverlauf beeinflussen kann.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 815: Redox-Regulation: Generatorsysteme und funktionelle Konsequenzen
• Antragstellende Institution: Goethe-Universität Frankfurt am Main
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Andreas von Knethen