Redirektion von T-Zellen gegen Hepatitis B Virus infizierte Zellen: Vergleich chimärer und rekombinanter T-Zell-Rezeptoren (B08)

• Fachliche Zuordnung: Immunologie
• Förderung: Förderung von 2009 bis 2010
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 16707101

HBV persistiert in Hepatozyten mit Hilfe eines Mini-Chromosoms, der HBV cccDNA. Infizierte Zellen produzieren kontinuierlich virale Hüllproteine, die als HBsAg sezerniert werden. HBsAg könnte ein ideales Zielmolekül sein, um T Zellen auf infizierte Hepatozyten zu lenken und HBV zu eliminieren. Das Umlenken soll mit Hilfe klonierter, natürlicher oder durch chimäre T Zellrezeptoren erfolgen, die ein „single chain“ Antikörper-Fragment als Antigen-Erkennungs-Domäne nutzen. Etablierte und neue chimäre T-Zellrezeptoren sollen verglichen und in vivo in Mausmodellen getestet werden. Parallel sollen natürliche T-Zellrezeptoren kloniert werden.

• DFG-Verfahren: Transregios
• Teilprojekt zu: TRR 36: Grundlagen und Anwendung adoptiver T-Zelltherapie
• Großgeräte: Flow Cytometer
• Antragstellende Institution: Gemeinsam FU Berlin und HU Berlin durch:; Charité - Universitätsmedizin Berlin
• Mitantragstellende Institution: Technische Universität München (TUM)
• Teilprojektleiterin: Professorin Dr. Ulrike Protzer