Redirection of T-cells against Hepatitis B virus infected cells: comparison of chimeric and recombinant T cell receptors (B08)

• Subject Area: Immunology
• Term: from 2009 to 2010
• Project identifier: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Project number 16707101

HBV persistiert in Hepatozyten mit Hilfe eines Mini-Chromosoms, der HBV cccDNA. Infizierte Zellen produzieren kontinuierlich virale Hüllproteine, die als HBsAg sezerniert werden. HBsAg könnte ein ideales Zielmolekül sein, um T Zellen auf infizierte Hepatozyten zu lenken und HBV zu eliminieren. Das Umlenken soll mit Hilfe klonierter, natürlicher oder durch chimäre T Zellrezeptoren erfolgen, die ein „single chain“ Antikörper-Fragment als Antigen-Erkennungs-Domäne nutzen. Etablierte und neue chimäre T-Zellrezeptoren sollen verglichen und in vivo in Mausmodellen getestet werden. Parallel sollen natürliche T-Zellrezeptoren kloniert werden.

• DFG Programme: CRC/Transregios
• Subproject of: TRR 36: Principles and Applications of Adoptive T Cell Therapy
• Major Instrumentation: Flow Cytometer
• Applicant Institution: shared FU Berlin and HU Berlin through:; Charité - Universitätsmedizin Berlin
• Co-Applicant Institution: Technische Universität München (TUM)
• Project Head: Professorin Dr. Ulrike Protzer