Molekulare Pathologie und Embryologie von HOXD-assoziierten Fehlbildungen der Extremitäten

• Antragsteller: Professor Dr. Stefan Mundlos
• Fachliche Zuordnung: Humangenetik
• Förderung: Förderung von 2009 bis 2012
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 134245387

• Erstellungsjahr: 2013

Zusammenfassung der Projektergebnisse

Keine Zusammenfassung vorhanden

Projektbezogene Publikationen (Auswahl)

• Homeobox genes d11-d13 and a13 control mouse autopod cortical bone and joint formation. Journal of Clinical Investigation, Vol. 120. 2010, Issue 6, pp. 1994–2004.
  Villavicencio-Lorini P, Kuss P, Friedrich J, Haupt J, Farooq M, Türkmen S, Duboule D, Hecht J, Mundlos S.
  
• Mesomelic dysplasia Kantaputra type is associated with duplications of the HOXD locus on chromosome 2q. European Journal of Human Genetics, Vol. 18. 2010, pp. 1310–1314.
  Kantaputra PN, Klopocki E, Hennig BP, Praphanphoj V, Le Caignec C, Isidor B, Kwee ML, Shears DJ, Mundlos S.
  
• Distinct global shifts in genomic binding profiles of limb malformation associated HOXD13 mutations. Genome Research, Vol. 23. 2013, pp 2091-2102.
  Ibrahim DM, Hansen P, Rödelsperger C, Stiege AC, Dölken S, Horn D, Jäger M, Janetzki C, Krawitz P, Leschik G, Wagner F, Scheuer T, Schmidt-von Kegler M, Seemann P, Timmermann B, Robinson PN, Mundlos S, Hecht J.
  
• Regulation of Cell Polarity in the Cartilage Growth Plate and Perichondrium of Metacarpal Elements by HOXD13 and WNT5A. Developmental Biology, Vol. 385. 2014, Issue 1, pp. 83–93.
  Kuss P, Kraft K, Stumm J, Ibrahim D, Vallecillo-Garcia P, Mundlos S, Stricker S.