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Professor Dr. Stefan Mundlos

Adresse Charité Universitätsklinikum
Campus Virchow-Klinikum
Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

Projekte

Als Antragsteller
- laufende Projekte
  - Evolutionäre Genomik der Extremitätenmorphologie beim spanischen Maulwurf (Talpa occidentalis) (Sachbeihilfen)
  - Genomik der Stacheln des Igels (Sachbeihilfen)
- abgeschlossene Projekte
  - Funktionsanalyse von CBFA1, dem Gen für Cleidocraniale Dysplasie, bei Osteoblastendifferenzierung und Skelettentwicklung (Schwerpunktprogramme)
  - Untersuchungen zur molekularen Biologie der Frakturheilung am Schafsmodell (Klinische Forschungsgruppen)
  - Molekulare Pathologie und Embryologie von HOXD-assoziierten Fehlbildungen der Extremitäten (Sachbeihilfen)
  - Characterization of the transcription factor Gfi1 as novel regulator of bone homeostasis (Schwerpunktprogramme)
  - Transkriptionelle Regulierung der Osteoblastendifferenzierung (Sachbeihilfen)
  - Mechanismen und Pathologie von Long Range Regulation während der Extremitätenentwicklung (Sachbeihilfen)
  - Genombiologie von Extremitäten- und Gonadenentwicklung im spanischen Maulwurf (Talpa occodentalis) (Sachbeihilfen)
  - Analyse von strukturellen und nicht-kodierenden Varianten bei Patienten mit Fehlbildungen der Extremitäten (Sachbeihilfen)
  - 3D Genomarchitektur bei angeborenen Fehlbildungen (Reinhart Koselleck-Projekte)
  - Modifikation der 3D Genomarchitektur und Genexpression am Fgf8 Lokus durch Transposons und strukturelle Varianten (Schwerpunktprogramme)
  - Koordinationsprojekt für das Schwerpunktprogramm "Spatial Genome Architecture in Development and Disease" (Schwerpunktprogramme)
  - Die Auswirkungen nicht-kodierender Duplikationen auf Genregulation und Pathogenese (Forschungsgruppen)
  - Kodierende und nicht kodierende genetische Varianten als Ursache der frühmanifesten Osteoporose (Sachbeihilfen)
Als Leiter
- abgeschlossene Projekte
  - Sequenziergerät (Forschungsgroßgeräte)
Als Sprecher
- abgeschlossene Projekte
  - SFB 577: Molekulare Grundlagen klinischer Variabilität monogen bedingter Krankheiten (Sonderforschungsbereiche)
Als beteiligter Wissenschaftler
- abgeschlossene Projekte
  - GSC 203: Berlin-Brandenburg School for Regenerative Therapies (Graduiertenschulen)
  - GRK 2403: Analyse und Umbau des regulatorischen Genoms (Internationale Graduiertenkollegs)
Als Teilprojektleiter
- laufende Projekte
  - Der mechano-genomische Code: Pionierfaktoren als Entscheidungsträger (Sonderforschungsbereiche)
- abgeschlossene Projekte
  - "Sonic hedgehog" Regulation während der Embryonalentwicklung und bei Malformationen des Nervensystem (Sonderforschungsbereiche)
  - The molecular biology of fracture healing (Sonderforschungsbereiche)
  - Improving bone regeneration by modification of BMP-inhibition (Sonderforschungsbereiche)
  - Molekulare Pathologie und Embryologie von HOXD- und BMP-assoziierten Fehlbildungen der Extremitäten (Sonderforschungsbereiche)
  - Analyse der Rezeptor-Tyrosinkinase Ror2: ein zentraler Modulator innerhalb der Brachydaktykie-Syndromfamilie (Sonderforschungsbereiche)
  - Zentrales Verwaltungsprojekt (Administration) (Sonderforschungsbereiche)
  - Central Facility for Animal Model Generation and Characterization (Sonderforschungsbereiche)
  - Klinisch-genetische Untersuchungseinheit (Sonderforschungsbereiche)
Als Beteiligte Person
- abgeschlossene Projekte
  - Funktionsanalyse von CBFA1, dem Gen für Cleidocraniale Dysplasie, bei Osteoblastendifferenzierung und Skelettentwicklung (Schwerpunktprogramme)

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