Molecular pathways in forebrain development and holoprosencephaly (A08)

• Subject Area: Molecular Biology and Physiology of Neurons and Glial Cells
• Term: from 2009 to 2017
• Project identifier: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Project number 12959370

LRP2-Defizienz führt zu Defekten der Vorderhirnentwicklung, wie Holoprosenzephalie. Auf der Suche nach den Ursachen hat unser Labor LRP2 als neuen Co-Rezeptor für patched1 identifiziert, der essentiell für die SHH Signalübermittlung im Neuroepithel ist. Ziel ist es nun die molekularen Mechanismen zu entschlüsseln, die der Interaktion von LRP2 mit Komponenten des SHH Rezeptorkomplexes im embryonalen und adulten ZNS zugrunde liegen. Außerdem wollen wir nach neuen Signalpfaden suchen, die bei der Modulation des HPE Spektrums in LRP2 defizienten Mausmodellen und in Patienten eine Rolle spielen.

• DFG Programme: Collaborative Research Centres
• Subproject of: SFB 665: Developmental Disturbances in the Nervous System
• Applicant Institution: shared FU Berlin and HU Berlin through:; Charité - Universitätsmedizin Berlin
• Co-Applicant Institution: Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin (MDC)
• Project Heads: Dr. Annette E. Hammes-Lewin; Professor Dr. Thomas E. Willnow