Molekulare Kontrolle der Entwicklung und Spezifizierung der oberen kortikalen Schichten (A10)

• Fachliche Zuordnung: Molekulare Biologie und Physiologie von Nerven- und Gliazellen
• Förderung: Förderung von 2009 bis 2017
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 12959370

Wir konnten zeigen, dass unreife Neurone im Neokortex mittels eines Sip1-feedbacks das zelluläre Schicksal von neuronalen Vorläuferzellen beeinflussen. Dem Mowat-Wilson Syndrom beim Menschen liegt ebenfalls eine Sip1-Mutation zugrunde. Wir haben Cbln4 als Mediator der Sip1 Funktion in der Neokortexentwicklung identifiziert. Ziele für die nächste Förderperiode sind: 1. Analyse der molekularen Basis der Funktion von Cbln4; 2. Untersuchung der molekularen Mechanismen, die der gestörten Entwicklung von Radial Glia Vorläufern und der Corpus callosum Agenesie in der Sip1 Mutante zugrunde liegen.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 665: Entwicklungsstörungen im Nervensystem
• Antragstellende Institution: Gemeinsam FU Berlin und HU Berlin durch:; Charité - Universitätsmedizin Berlin
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Victor Tarabykin