Neue genetische Ansätze Ionenkanäle sowie andere molekulare Bestandteile des auditorischen System zu untersuchen (B05)

• Fachliche Zuordnung: Molekulare Biologie und Physiologie von Nerven- und Gliazellen
• Förderung: Förderung von 2005 bis 2013
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 12959370

Sensorischer und allgemeiner Hörverlust treten auf, wenn sensorischen Haarzellen oder Nerven, mitdenen sie in Verbindung stehen (und deren Informationen sie an das Zentralnervensystem weiterleiten),geschädigt werden. Mutationen in Ionenkanäle kodierenden Genen wurden mit syndromaler undnicht-syndromaler Taubheit in Verbindung gebracht. Der Beitrag der verschiedenen Ionenkanäle zurnormalen Hörfunktion bleibt jedoch trotz des Wissens um ihren Expressionsort und ihrer funktionellenEigenschaften vorerst unklar. Unlängst identifizierte die Arbeitsgruppe einen Kalziumionenkanal,Pkd2, der in den auditorischen Spiralganglien stark exprimiert wird. In diesem Projekt ist geplant, dieRolle dieses Gens bei der normalen Hörfunktion genauer zu untersuchen. Darüber hinaus soll eineneue Strategie entwickelt werden, Ionenkanäle mit membrangebundenen Toxinen zu inaktivieren. Mitdiesem Ansatz soll unter Einsatz der BAC-Methode das Feuern der Spiralgangliennervzellenden gehemmtwerden. Ziel ist es, den Beitrag dieser Ionenkanäle zur Funktion des zentralen Hörsystems inein übergreifendes Modell des Hörapparates zu integrieren.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 665: Entwicklungsstörungen im Nervensystem
• Antragstellende Institution: Gemeinsam FU Berlin und HU Berlin durch:; Charité - Universitätsmedizin Berlin
• Mitantragstellende Institution: Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin (MDC)
• Teilprojektleiterin: Dr. Ines Ibanez-Tallon