Reprogrammierung von Makrophagen bei lokalen granulomatösen entzündlichen Immunreaktionen als Antwort auf die chemische Modulation durch Carbon Nanotubes (A13)

• Fachliche Zuordnung: Immunologie
• Förderung: Förderung von 2006 bis 2017
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 15477770

Ziel des Vorhabens ist die Charakterisierung derjenigen Signalmechanismen nach Stimulation vondendritischen Zellen (DC) durch PGE2, die bei der Entstehung eines tolerogenen DC-Phänotyps eineessentielle Rolle spielen. Da PGE2 als ein wesentlicher Faktor zur ineffizienten Immunesurveillancebei Tumoren beiträgt und Störungen der Differenzierung und Reifung von DC wesentlich zur Entstehungvon T-Zelltoleranz bei malignen Erkrankungen beitragen, hat man begonnen, den Einfluss vonPGE2 auf humane DC zu untersuchen. Mittels Transkriptomanalyse wurden INDO und IL2RA alszwei wesentliche Zielgene für die Wirkung von PGE2 während der Reifung humaner DC identifiziert.Im Teilprojekt soll zunächst studiert werden, durch welche Signalmechanismen die Regulation vonINDO und IL2RA durch PGE2 in DC vermittelt wird. Zudem steht die Bestimmung der Bedeutung,die die unterschiedlichen Mechanismen dieser DC auf die T-Zellaktivierung bzw. -toleranz haben, imFokus.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 704: Molekulare Mechanismen und chemische Modulation der lokalen Immunregulation
• Antragstellende Institution: Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Joachim L. Schultze