Die Regulation des Epigenoms durch ATP-abhängige Nukleosomenremodeller (A01)

• Fachliche Zuordnung: Allgemeine Genetik und funktionelle Genomforschung
• Förderung: Förderung von 2010 bis 2022
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 109546710

Der ATP-abhängige Nukleosomenremodeller CHD4/Mi-2 spielt wichtige Rollen in normaler Differenzierung und Malignität. In der vergangenen Förderperiode haben wir molekulare Mechanismen erforscht, die zur gezielten Rekrutierung von CHD4/Mi-2 an Chromatin beitragen. Wir werden nun die molekularen Effekte von CHD4/Mi-2 Mutationen, die in Krebs und neurologischen Erkrankungen entdeckt wurden, auf die Remodellingaktivität und das Epigenom aufklären. Zusätzlich, werden wir untersuchen, wie CHD4/Mi-2 Aktivität durch kleine Moleküle und Peptide moduliert werden kann, mit dem Fernziel neue therapeutisch wirksame Moleküle zu entwickeln.

• DFG-Verfahren: Transregios
• Teilprojekt zu: TRR 81: Chromatin-Veränderungen in Differenzierung und Malignität
• Antragstellende Institution: Philipps-Universität Marburg
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Alexander Brehm