X-chromosomale Inaktivierung in der männlichen Keimbahn von Drosophila
Zusammenfassung der Projektergebnisse
Dieses Projekt untersuchte wie die Genexpression des X-Chromosoms in verschiedenen Geweben des Modell-Insekts Drosophila melanogaster reguliert wird. Unter Verwendung genetischer und genomischer Methoden waren wir in der Lage zu zeigen, dass die Genexpression des X-Chromosoms in der männlichen Keimbahn unterdrückt wird. Diese Unterdrückung der Genexpression tritt weder in der weiblichen Keimbahn, noch in somatischen Geweben beider Geschlechter auf. Mittels Mutagenese-Screen fanden wir zwei Mutationslinien, die eine gestörte X-chromosomale Unterdrückung der Genexpression in der männlichen Keimbahn aufwiesen und konnten Kandidatengene finden, die möglicherweise eine Rolle in dieser zuvor unbeschriebenen Form der Geschlechts-, Gewebe-, und Chromosomen-spezifischen Regulation der Genexpression spielen. Daher bieten diese Mutationslinien ein wichtiges Werkzeug für künftige Forschung. Darüber hinaus konnten wir zeigen, dass in männlichen somatischen Geweben der Abstand zwischen X-gekoppelten Genen und der nächsten Bindestelle des Dosage-Kompensierungs-Komplex negativ korreliert war mit dem Männchen-zu-Weibchen-Expressionsverhältnis des Gens. Dies weist darauf hin, dass Dosage-Kompensierung des X-Chromosoms zu geschlechtsspezifischer Genexpression beiträgt. Die Genexpression im Gehirn scheint besonders anfällig zur X-chromosomalen Lage zu sein, was die beobachtete Anreicherung von X-gekoppelten, geschlechtsspezifischen Genen in diesem Gewebe erklären kann. Insgesamt gesehen hat dieses Projekt unser Wissen über Genregulation und Evolution von Geschlechtschromosomen voran gebracht.
Projektbezogene Publikationen (Auswahl)
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Kemkemer, C., A. Catalán, and J. Parsch
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Kapun M, Barrón MG, Staubach F, Obbard DJ, Wiberg RAW, Vieira J, Goubert C, Rota-Stabelli O, Kankare M, Bogaerts-Márquez M, Haudry A, Waidele L, Kozeretska I, Pasyukova EG, Loeschcke V, Pascual M, Vieira CP, Serga S, Montchamp-Moreau C, Abbott J, Gibert P, Porcelli D, Posnien N, Sánchez-Gracia A, Grath S, Sucena É, Bergland AO, Guerreiro MPG, Onder BS, Argyridou E, Guio L, Schou MF, Deplancke B, Vieira C, Ritchie MG, Zwaan BJ, Tauber E, Orengo DJ, Puerma E, Aguadé M, Schmidt P, Parsch J, Betancourt AJ, Flatt T, González J
(Siehe online unter https://doi.org/10.1093/molbev/msaa120)
