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Endotheliale Progenitorzellen bei entzündlichen Darmerkrankungen

Subject Area Hematology, Oncology
Term from 2011 to 2015
Project identifier Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Project number 195255551
 
Final Report Year 2017

Final Report Abstract

Bei Krebsleiden und bei Entzündungskrankheiten kommt es zur Versorgung des kranken Gewebes mit Nährstoffen zu einer Neubildung von Blutgefäßen, die man als Angiogenese bezeichnet. Eine Hemmung der Angiogenese ist ein möglicher therapeutischer Ansatz, der jedoch ein besseres Verständnis der zugrundeliegenden Mechanismen voraussetzt. Ziel dieses Projektes war es, die Mechanismen der Angiogenese in Modellen von zwei Entzündungskrankheiten zu untersuchen: Der akuten Graft-versus-Host-Krankheit (aGVHD) und der entzündlichen Darmerkrankung (IBD). Vor dem Projekt war es nicht bekannt, ob die Angiogenese bei der Einleitung von Entzündungen eine aktive Rolle spielt, oder ob Angiogenese nur als Folge der Entzündung im Gewebe auftritt. Wir konnten zeigen, dass die Angiogenese der Leukozyteninfiltration in experimentellen Modellen von aGVHD und IBD vorausgeht. Wir konnten der Angiogenese zugrundeliegende Mechanismen aufklären, deren Kenntnis z.B. für die Entwicklung von therapeutischen Substanzen verwendet werden kann. Zusätzlich konnten wir in Tiermodellen und an Patientenproben zeigen, dass bei aGVHD nicht nur Angiogenese stattfindet, sondern es auch zum Wachstum von Lymphgefäßen kommt, was man als Lymphangiogenese bezeichnet. In einem weiteren Schritt haben wir die Lymphangiogenese während der aGVHD mit einem Medikament (anti VEGFR-3 Antikörper) gehemmt und haben verminderte aGVHD, sowie ein verbessertes Überleben gefunden. Zusammenfassend haben wir erfolgreich die Mechanismen der Angiogenese bei aGVHD und IBD untersucht. Darüber hinaus konnten wir zeigen, dass das lymphatische Gefäßsystem als therapeutisches Ziel bei der aGVHD genutzt werden kann.

Publications

  • Inflammatory neovascularization during graft-versus-host disease is regulated by αv integrin and miR-100. Blood. 2013 Apr 25;121(17):3307-1
    Leonhardt F, Grundmann S, Behe M, Bluhm F, Dumont RA, Braun F, Fani M, Riesner K, Prinz G, Hechinger AK, Gerlach UV, Dierbach H, Penack O, Schmmitt-Gräff A, Finke J, Weber WA, Zeiser R
    (See online at https://doi.org/10.1182/blood-2012-07-442665)
  • The endothelium in graft-versus-host disease and graft-versusleukemia. In: Blazar GSBR, ed. Immune Biology of Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation, 1st Edition, 2013
    Penack O
    (See online at https://doi.org/10.1016/B978-0-12-416004-0.00020-3)
  • Single-Nucleotide Polymorphisms Within the Thrombomodulin Gene (THBD) Predict Mortality In Patients With Graft-Versus-Host Disease. J Clin Oncol. 2014 Oct;32:3421-7
    Rachakonda S, Penack O, Dietrich S, Blau O, Blau IW, Radujkovic A, Isermann B, Ho AD, Uharek L, Dreger P, Kumar R, Luft T
    (See online at https://doi.org/10.1200/JCO.2013.54.4056)
  • A preclinical acute GVHD mouse model based on chemotherapy conditioning and MHC- matched transplantation. Bone Marrow Transplant. 2016 Mar;51(3):410-7
    Riesner K, Kalupa M, Shi Y, Elezkurtaj S, Penack O
    (See online at https://doi.org/10.1038/bmt.2015.279)
  • Initiation of acute Graft-versus-Host Disease by Angiogenesis. Blood 2017 Jan.
    Riesner K, Shi Y, Jacobi A, Kraeter M, Kalupa M, McGearey A, Mertlitz S, Cordes S, Schrezenmeier JF, Mengwasser J, Westphal S, Perez-Hernandez D, Schmitt C, Dittmar G, Guck J, Penack O
    (See online at https://doi.org/10.1182/blood.V128.22.4533.4533)
  • Lymphangiogenesis is a feature of acute GVHD, and VEGFR-3 inhibition protects against experimental GVHD. Blood 2017 Jan.
    Mertlitz S, Shi Y, Kalupa M, Grötzinger C, Mengwasser J, Riesner K, Cordes S, Elezkurtaj S, Penack O
    (See online at https://doi.org/10.1182/blood-2016-08-734210)
 
 

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