Regulation der Ubiquitin-Ligase APC/C durch XErp1 (B01)

• Fachliche Zuordnung: Biochemie
• Förderung: Förderung von 2012 bis 2023
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 189682160

Das übergeordnete Ziel dieses Projekts ist es, zu verstehen, wie das Zusammenspiel von posttranslationalen Modifikationen und selektivem Proteinabbau den Zellzyklus reguliert. Dazu werden wir die molekularen Mechanismen untersuchen, die dem Arrest unreifer Xenopus laevis Oozyten in der Prophase der Meiose I und dem Hormon-induzierten Wiedereintritt der Oozyten in die Meiose zugrunde liegen. Ein besonderer Fokus wird auf der Ubiquitin-Ligase APC/C und der Proteinkinase PKA liegen. Studien aus verschiedenen Organismen deuten darauf hin, dass der APC/C für den Prophase-I-Arrest von unreifen Oozyten wichtig ist. Seine genaue Funktion bei der Aufrechterhaltung des Prophase-I-Arrests ist jedoch nicht gut verstanden. Die Aktivität von PKA scheint ebenfalls kritisch für den Prophase-I-Arrest zu sein. Die relevanten Substrate und wie PKA die Aktivität dieser Substrate reguliert ist jedoch weitgehend unbekannt. Wir erwarten, dass unsere Studien wichtige Einblicke in die Regulation der Meiose geben werden und somit zu einem besseren Verständnis über die Mechanismen, wie biologische Systeme die Funktionalität ihres Proteoms an spezifische Bedürfnisse anpassen, beitragen.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 969: Chemische und biologische Prinzipien der zellulären Proteostase
• Antragstellende Institution: Universität Konstanz
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Thomas Mayer