600 MHz NMR-Spektrometer
Zusammenfassung der Projektergebnisse
Das 600 MHz NMR-Spektrometer besitzt eine herausragende Bedeutung in der Forschung der anorganischen, organischen, analytischen und Umweltchemie sowie der chemischen Biologie in der Fakultät für Chemie und Chemische Biologie. Dieses Gerät ist ein unverzichtbares Mittel zur Strukturaufklärung und Charakterisierung von nichtkovalenten Bindungssystemen in der supramolekularen Koordinationschemie, bei der Untersuchung von neu synthetisierten Zinn-, Platin- und Siliziumkomplexen, der biologisch orientierten Synthese von Naturstoffen und der Untersuchung der Wechselwirkungen mit Proteinen, bei der Untersuchung neuer Strukturen und Wirkstoffe in der medizinischen Chemie, der Synthese und biologischen Evaluierung neuer kovalenter EGFR‐Inhibitoren, bei der Untersuchung von Strukturen und Eigenschaften neuer Verbindungen in der Naturstoffchemie, der Strukturaufklärung von sekundären Inhaltsstoffen aus Pflanzen und Mikroorganismen sowie neuen Blockcopolymeren und polymeren Nanopartikeln. Mittels ein- und zweidimensionalen Experimente verschiedener Kerne konnten sowohl komplizierte Strukturen analysiert als auch thermodynamische und kinetische Parameter der untersuchten Systeme erhalten werden. Dazu zählen beispielsweise Bindungskonstanten, Reaktionsentropien und Austauschraten. Des Weiteren konnten durch Multikern-DOSY- und LC-NMR-Experimente die Zusammensetzungen komplexer Stoffgemische aufgeschlüsselt und Molekülgrößen ermittelt werden. Die immense Vielfalt der neuen wissenschaftlichen Erkenntnisse wurde vor allem durch den Einsatz des heliumgekühlten Cryoprobenkopfes ermöglicht, dessen herausragende Empfindlichkeit im Bereich der 1H-, 19F-NMR und insbesondere der breitbandigen Heterokerne die Detektion kleinster Substanzmengen erlaubte.
Projektbezogene Publikationen (Auswahl)
- „Geometric Complementarity in Assembly and Guest Recognition of a Bent Heteroleptic cis- [Pd2LA2LB2] Coordination Cage“ J. Am. Chem. Soc. 2016, 138, 13750
W. M. Bloch, Y. Abe, J. J. Holstein, C. M. Wandtke, B. Dittrich, G. H. Clever
(Siehe online unter https://doi.org/10.1021/jacs.6b08694) - „Silicon- and Tin-Containing Open-Chain and Eight-Membered- Ring Compounds as Bicentric Lewis Acids toward Anions” Chem. Eur. J. 2016, 22,404–416
A. S. Wendji, C. Dietz, S. Kühn, M. Lutter, D. Schollmeyer, W. Hiller, K. Jurkschat
(Siehe online unter https://doi.org/10.1002/chem.201502722) - "Chiral-at-Metal Phosphorescent Square-Planar Pt(II)-Complexes from an Achiral Organometallic Ligand" J. Am. Chem. Soc. 2017, 139, 6863
T. R. Schulte, J. J. Holstein, L. Krause, R. Michel, D. Stalke, E. Sakuda, K. Umakoshi, G. Longhi, S. Abbate, G. H. Clever
(Siehe online unter https://doi.org/10.1021/jacs.6b08694) - "Morphological Control of Heteroleptic cisand trans-Pd2L2L'2 Cages" Angew. Chem. Int. Ed. 2017, 56, 8285
W. M. Bloch, J. J. Holstein, W. Hiller, G. H. Clever
(Siehe online unter https://doi.org/10.1002/anie.201702573) - "Temperature-dependent Dynamics of Push-Pull Rotor Systems based on Acridinylidene Cyanoacetic Esters" Eur. J. Org. Chem. 2017, 5141
M. Krick, J. J. Holstein, A. Wuttke, R. A. Mata, G. H. Clever
(Siehe online unter https://doi.org/10.1002/ejoc.201700873) - „Small Molecules Inspired by the Natural Product Withanolides as Potent Inhibitors of Wnt Signaling“ ChemBioChem 2017, 18, 1797 – 1806
M.Sheremet, S.Kapoor, P.Schröder, K.Kumar, S.Ziegler, H.Waldmann
(Siehe online unter https://doi.org/10.1002/cbic.201700260) - „Small‐Molecule Inhibition of the UNC119–Cargo Interaction“ Angew. Chem. Int. Ed. 2017, 56, 181-186
T. Mejuch, G. Garivet, W. Hofer, N. Kaiser, E. K. Fansa, C. Ehrt, O. Koch, M. Baumann, S. Ziegler, A. Wittinghofer, H. Waldmann
(Siehe online unter https://doi.org/10.1002/anie.201701905) - "Hierarchical Assembly of an Interlocked M8L16 Container" Angew. Chem. Int. Ed. 2018, 57, 5534
W. M. Bloch, J. J. Holstein, B. Dittrich, W. Hiller, G. H. Clever
(Siehe online unter https://doi.org/10.1002/anie.201800490) - „Entropically driven Polymeric Enzyme Inhibitors by End‐Group directed Conjugation“ Chem. Eur. J. 2018, 24, 523-527
M. Hijazi,C. Krumm, S. Cinar, L. Arns, W. Alachraf, W. Hiller, W. Schrader, R. Winter, J. C. Tiller
(Siehe online unter https://doi.org/10.1002/chem.201800168) - „N‐Functionalized Ferrocenes: Subvalent Group XIV Element Chlorides and tert‐Butyllithium‐Induced C−C Bond Cleavage under Mild Conditions“ Angew. Chem. Int. Ed. 2018, 57, 5544 –5547
B.Nayyar, H.Alnasr, W.Hiller, K. Jurkschat
(Siehe online unter https://doi.org/10.1002/anie.201800128)
