500 MHz NMR-Spektrometer
Zusammenfassung der Projektergebnisse
Das 500 MHz-NMR-Spektrometer hat eine außerordentliche Bedeutung in der Forschung der Fakultät Chemie und Chemische Biologie. Neben verschiedenen wissenschaftlichen Fragestellungen in der organischen und anorganischen Chemie wird dieses Gerät auch für verschiedene Probleme in der chemischen Biologie, der analytischen und Umweltchemie sowie der Polymerchemie eingesetzt. Insbesondere konnten für die Strukturaufklärung verschiedenartige 1D- und 2D-Verfahren benutzt werden, ebenso Korrelationen verschiedener Kernkombinationen vermessen, Kinetik- und Dynamikuntersuchungen sowie Diffusionsmessungen durchgeführt werden. Somit gelang es neue Katalysereaktionen in der Goldkatalyse aufzuklären, Strukturen in one-pot-Reaktionen zu analysieren, Totalsynthesen verschiedener terpenoider und polyketidoider Naturstoffe durchzuführen und aufzuklären, Charakterisierungen und dynamische Untersuchungen von supramolekularen Strukturen in der Koordinationschemie vorzunehmen, eine Vielzahl von neuen anorganischen Komplexen und Verbindungen zu untersuchen, Pflanzenextrakte zu analysieren sowie Strukturen und dynamische Prozesse von amphiphilen Polymeren zu charakterisieren und zu quantifizieren. Eine wesentliche Rolle spielt dabei die Möglichkeit, verschiedene Kerne kombinieren und insbesondere Tripleresonanzexperimente und DOSY-Messungen durchführen zu können.
Projektbezogene Publikationen (Auswahl)
- "Micellization and Mobility of amphiphilic Poly(2-oxazoline) based Block Copolymers characterized by 1H NMR Spectroscopy" Macromolecules 2015, 48, 4032-4045
W. Hiller, N. Engelhardt, A.-L. Kampmann, P. Degen, R. Weberskirch
(Siehe online unter https://doi.org/10.1021/acs.macromol.5b00149) - “Onflow liquid chromatography at critical conditions coupled to1H and 2H nuclear magnetic resonance as powerful tools for the separation of poly(methylmethacrylate) according to isotopic composition” J. Chromatogr. A 2015, 1387, 69-74
M.Hehn, P.Sinha, H.Pasch, W.Hiller
(Siehe online unter https://doi.org/10.1016/j.chroma.2015.02.012) - „Gold-catalyzed allene cycloisomerization for pyrrole synthesis: towards highly fluorinated BODIPY dyes“ Org. Biomol. Chem. 2015, 13, 3787– 3791
L. Lempke, T. Fischer, J. Bell, W. Kraus, K. Rurack, N. Krause
(Siehe online unter https://doi.org/10.1039/C4OB02671C) - „Smaller, faster, better: modular synthesis of unsymmetrical ammonium salt-tagged NHC–gold(I) complexes and their application as recyclable catalysts in water“ Org. Biomol. Chem. 2015, 13, 8556– 8560
K. Belger and N. Krause
(Siehe online unter https://doi.org/10.1039/C5OB01286D) - „Geometric Complementarity in Assembly and Guest Recognition of a Bent Heteroleptic cis-[Pd2LA2LB2] Coordination Cage“ J. Am. Chem. Soc. 2016, 138, 13750
W. M. Bloch, Y. Abe, J. J. Holstein, C. M. Wandtke, B. Dittrich, G. H. Clever
(Siehe online unter https://doi.org/10.1021/jacs.6b08694) - „Internal dynamics and guest binding of a sterically overcrowded host“ Chem. Sci., 2016, 7, 4676–4684
S.Löffler,J.Lübben, A.Wuttke, R.A. Mata, M.John, B.Dittrich, G.H.Clever
(Siehe online unter https://doi.org/10.1039/C6SC00985A) - „Novel Stannatrane N(CH2CMe2O)2(CMe2CH2O)SnO-t- Bu and Related Oligonuclear Tin(IV) Oxoclusters. Two Isomers in One Crystal“ Inorg. Chem. 2016, 55, 10218−10228
B. Glowacki, M. Lutter, D. Schollmeyer, W. Hiller, K. Jurkschat
(Siehe online unter https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.6b01429) - „Introducing Stereogenic Centers to Group XIV Metallatranes“ Inorg. Chem. 2017, 56, 4937−4949
B. Glowacki, M. Lutter, H. Alnasr, R. Seymen, W. Hiller, K. .Jurkschat
(Siehe online unter https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.6b03126) - „Total Synthesis and Structural Assignment of Curvicollide C“ Org. Lett. 2017, 19, 4391−4394
V. von Kiedrowski, F.Quentin and Martin Hiersemann
(Siehe online unter https://doi.org/10.1021/acs.orglett.7b02126) - „Entropically driven Polymeric Enzyme Inhibitors by End‐Group directed Conjugation“ Chem. Eur. J. 2018, 24, 523-527
M. Hijazi, C. Krumm, S. Cinar, L. Arns, W. Alachraf, W. Hiller, W. Schrader, R. Winter, J. C. Tiller
(Siehe online unter https://doi.org/10.1002/chem.201800168)
