Charakterisierung der regulatorischen Signalwege und Zielstrukturen von der leukämogenen Hoxa9/Meis1 Achse nachgeschalteten microRNAs (A05)

• Fachliche Zuordnung: Hämatologie, Onkologie
• Förderung: Förderung von 2012 bis 2018
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 217328187

Seit kurzem ist bekannt, dass MEIS1, ein in der Pathogenese der AML impliziertes Onkogen, nicht nur als klassischer Transkriptionsfaktor, sondern auch als epigenetischer Modulator agiert. Im Rahmen dieses Projekts wollen wir auf Basis von HOX/MEIS1-Leukämie-Progressionmodellen Veränderungen im microRNA-Transkriptom bestimmen und daran die regulatorische Rolle von MEIS1-induzierten epigenetischen Modifikationen erforschen. Dazu wird die Rolle von MEIS1 mittels eines Wildtyp und eines DNA-Bindungs-defizienten Konstrukts in der epigenetischen Regulation und Expression von microRNAs definiert. Des Weiteren werden wir die Interaktionen von MEIS1 und den regulatorischen Regionen der betroffenen microRNAs untersuchen.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 1074: Experimentelle Modelle und klinische Translation bei Leukämien
• Antragstellende Institution: Universität Ulm
• Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter: Dr. Florian Kuchenbauer, bis 6/2018; Dr. Arefeh Rouhi, bis 6/2018