Molekulare und funktionelle Charakterisierung von kooperierenden genetischen Ereignissen bei der akuten myeloischen Leukämie mit NPM1 Mutation (B03)

• Fachliche Zuordnung: Hämatologie, Onkologie
• Förderung: Förderung seit 2012
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 217328187

Mutationen im Nucleophosmin-Gen gehören zu den häufigsten Mutationen bei der akuten myeloi-schen Leukämie (AML). Ziele des Projekts sind: 1) Evaluation des Einflusses von genetischen Veränderungen (die mit der NPM1-Mutation kooperieren) in einer Kohorte von 588 AML-Patienten aus einer randomisierten klinischen Studie; 2) Analyse von Mustern der klonalen Evolution mit Hilfe von Einzelzell-Sequenzierungstechniken; 3) funktionelle Analyse von Kandidatengenen (z.B. HNRNPK, PTPN11, MYC, RAD21) mittels CRISPER/Cas9 Technologie; 4) Einfluss der NPM1-Mutation auf das Transkriptom und Proteom der Leukämiezellen.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 1074: Experimentelle Modelle und klinische Translation bei Leukämien
• Antragstellende Institution: Universität Ulm
• Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter: Professor Dr. Lars Bullinger; Professorin Dr. Konstanze Döhner