The role of phagocyte-specific stress signaling for inflammatory processes in Multiple Sclerosis (A02)

• Subject Area: Molecular and Cellular Neurology and Neuropathology
• Term: from 2012 to 2016
• Project identifier: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Project number 213904703

S100A8 und S100A9, zwei Mitglieder der „Damage Associated Molecular Pattern Molecule“ (DAMP) Familie, gehören zu den am stärksten induzierten Proteinen in akuten Läsionen der Multiplen Sklerose (MS) und werden von aktivierten Leukozyten sezerniert. Über eine Bindung an den „Toll-Like Rezeptor 4“ (TLR4) aktivieren sie Leukozyten und Endothelzellen und können autoreaktive T-Zellen induzieren. In dem vorliegenden Projekt werden wir die Rolle von S100A8 und S100A9 in der Pathogenese der MS an verschiedenen transgenen und „knock-out“ Mauslinien für diese Proteine und ihre potentiellen Rezeptoren untersuchen. In einem translationalen Ansatz werden wir darüber hinaus das diagnostische Potential dieser Biomarker in klinischen Untersuchungen zur MS evaluieren.

• DFG Programme: CRC/Transregios
• Subproject of: TRR 128: Initiating/Effector versus Regulatory Mechanisms in Multiple Sclerosis - Progress towards Tackling the Disease
• Applicant Institution: Johannes Gutenberg-Universität Mainz
• Co-Applicant Institution: Universität Münster
• Project Head: Professor Dr. Johannes Roth