Wechselwirkung zwischen pro-inflammatorischen Zytokinen und chromatin-remodellierenden Enzymen bei der Regulation der Demyelinisierung und Reparatur des Zentralnervensystems (A03)

• Fachliche Zuordnung: Klinische Neurologie; Neurochirurgie und Neuroradiologie
• Förderung: Förderung von 2012 bis 2024
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 213904703

In unserer Arbeit gibt es Anzeichen dafür, dass die Modulation der Aktivität von HDAC1/2 im Zusammenhang mit MS mehrere positive Effekte haben könnte, indem die IL-17- und TNF-induzierte Demyelinisierung verringert und die Remyelinisierung von Läsionen verstärkt wird. Hier schlagen wir vor, genetische Mausmodelle sowie neurale Zellen aus humanen induzierten pluripotenten Stammzellen (iPS-Zellen) zu verwenden, um die Rolle der HDAC1/2- und IL-17/TNF-Signalisierung und deren Wechselwirkung auf die Myelinisierung und Remyelinisierung des ZNS im Kontext der Entzündung zu untersuchen.

• DFG-Verfahren: Transregios
• Teilprojekt zu: TRR 128: Initiierungs-, Effektor- und Regulationsmechanismen bei Multipler Sklerose - von einem neuen Verständnis der Pathogenese zur Therapie
• Antragstellende Institution: Universität Münster
• Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter: Professorin Dr. Claire Jacob, seit 1/2021; Professor Dr. Ari Waisman; Professorin Dr. Nina Wettschureck, bis 12/2020