Molekulare Regulation der Entstehung und Auflösung entzündlicher Läsionen im ZNS (B10)

• Fachliche Zuordnung: Klinische Neurologie; Neurochirurgie und Neuroradiologie
• Förderung: Förderung seit 2012
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 213904703

Das Schicksal entzündlicher ZNS Läsionen wird bestimmt durch das Wechselspiel von entzündungsfördernden Signalen, ausgeschüttet von auto-reaktive T Zellen, und entzündungshemmenden Signalen der ZNS-ständigen Zellen. Hier möchten wir die CRISPR-Technologie anwenden, um die molekulare Architektur dieser neuro-immunen Interaktionen zu entschlüsseln. Die Krankheitsrelevanz der entdeckten Kommunikationswege werden wir dann in hochgradig-charakterisierten klinischen Proben von MS Patienten bestätigen.

• DFG-Verfahren: Transregios
• Teilprojekt zu: TRR 128: Initiierungs-, Effektor- und Regulationsmechanismen bei Multipler Sklerose - von einem neuen Verständnis der Pathogenese zur Therapie
• Antragstellende Institution: Universität Münster
• Teilprojektleiter: Privatdozent Dr. Naoto Kawakami; Professor Dr. Martin Kerschensteiner