Koordination der Proteinsynthese und Zellzykluskontrolle unter Stress-Bedingungen (07)

• Fachliche Zuordnung: Zellbiologie
• Förderung: Förderung von 2012 bis 2021
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 201348542

Zellen reagieren auf molekulare und funktionelle Schädigung mit einer Stressantwort, welche häufig einen Arrest im Zellzyklus sowie eine globale Hemmung der Proteinbiosynthese beinhaltet. Georg Stoecklin (TP07) erforscht die Beziehung zwischen der Zellzyklus-Steuerung und der Stress-abhängigen Regulation der Translation. Die vorgeschlagenen Arbeiten haben zum Ziel, (1) einen neuen Signalweg zu untersuchen, welcher den Eintritt in die Mitose durch Hemmung der zentralen mitotischen Kinase CDK1 verhindert, (2) molekulare Komponenten der Stressantwort auf Ribotoxine aufzuklären sowie (3) die Mechanismen aufzudecken, über welche CDK1 sowohl globale als auch spezifische Proteinbiosynthese steuert.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 1036: Zelluläre Qualitätskontrolle und Schadensbegrenzung
• Antragstellende Institution: Ruprecht-Karls-Universität Heidelberg
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Georg Stoecklin