Regulation und Targeting von Doppelporenkanälen in Arabidopsis (A09)

• Fachliche Zuordnung: Pflanzenphysiologie
• Förderung: Förderung von 2006 bis 2011
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5483958

In der letzten Antragsphase konnten wir den TPK4 Kanal als spannungsunabhängigen, kaliumselektiven Ionenkanal charakterisieren. Die TPK1-3 und 5 sind in lysosomalen Kompartimenten lokalisiert, wobei C-terminale Domänen das subzelluläre Targeting regulieren. TPK1 wird Ca2+ -abhängig phosphoryliert und nach Bindung von Ca2+ sowie 14-3-3 Proteinen aktiviert.In der nächsten Antragsperiode folgende Themenkomplexe behandeln:1. Strukturelle Analyse der Interaktion/Aktivierung des TPK1 Kanals mit Ca2+-abhängigen Protein Kinasen und 14-3-3 Aktivatoren.2. Molekulare Mechanismen der Aktivierung/Inaktivierung des TPK1/TPC1 Kanals .

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 487: Regulatorische Membranproteine: Vom Erkennungsmechanismus zur pharmakologischen Zielstruktur
• Großgeräte: Port-a-Patch System
• Gerätegruppe: 3590 Sonstige Geräte für Gewebe- und Zelluntersuchung
• Antragstellende Institution: Julius-Maximilians-Universität Würzburg
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Rainer Hedrich