Chemokinrezeptor-vermittelte Kontrolle von T-Zell- und DC-Plastizität bei chronischer Entzündung (B04)

• Fachliche Zuordnung: Kardiologie, Angiologie
• Förderung: Förderung von 2013 bis 2016
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 210592381

Chemokin-gesteuerte Interaktionen inflammatorischer Zellen, wie DC-vermittelte T-Zell-Aktivierung, sind am Ort einer Entzündung Kennzeichen einer chronischen Immunantwort. Am Beispiel Atherosklerose als chronischem Entzündungsmodell wollen wir Effekte von DCs auf die T-Zell-Homöostase, -Funktion und -Plastizität, sowie die Rolle des Chemokinrezeptors ChemR23 für die Lokalisation plasmazytoider DC und deren Interaktion mit T-Zellen untersuchen. Multiple Reporter-Mausmodelle werden zur Zell-Lokalisation mittels 2-Photon Mikroskopie verwendet. Ziel ist es, therapeutisch relevante Erkenntnisse zu DC-Subtypen und deren Beitrag zur T-Zell-Plastizität bei chronischer Entzündung zu gewinnen.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 1054: Kontrolle und Plastizität von Zelldifferenzierungsprozessen im Immunsystem
• Antragstellende Institution: Ludwig-Maximilians-Universität München
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Christian Weber