Intracellular transport of polycystin; in vivo analysis of polycystin-2 domains (A08)

• Subject Area: Nuclear Medicine, Radiotherapy, Radiobiology
• Term: from 2006 to 2017
• Project identifier: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Project number 14945784

Die autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung wird verursacht durch Mutationen in denPKD1- und PKD2-Genen, die für die in primären Zilien nachgewiesenen Proteine Polycystin-1 undPolycystin-2 kodieren. Da bislang nur erstaunlich wenig über die Biochemie des polyzystischen NierenproteinsPolycystin-2 bekannt ist, befasst sich ein Teilaspekt dieses Projekts mit der Faltung (Topologie)und mit dem intrazellulären Transport des Proteins. In einem zweiten Ansatz soll die Bedeutungvon Polycystin-2 und anderer zilienassoziierter Proteine wie Cystin, Inversin und Polaris für flussinduzierteCalciumströme untersucht werden.

• DFG Programme: Collaborative Research Centres
• Subproject of: SFB 699: Structural, Physiological and Molecular Determinants of Kidney Function
• Applicant Institution: Universität Regensburg
• Project Head: Professor Dr. Ralph Witzgall