Unterdrückung autoreaktiver T-Zell-Antworten durch Th2-Zellen (28*)

• Fachliche Zuordnung: Immunologie
• Förderung: Förderung von 2013 bis 2016
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5486264

Wir konnten kürzlich zeigen, dass stabil differenzierte Th2-Zellen effizient endogene CD4+ und CD8+ T-Zellantworten in Maus-Modellen viraler Infektionen und autoimmunen Diabetes-Typ 1 unterdrücken können. Daher planen wir, (1.) die zellulären und molekularen Mechanismen dieser T-Zellsuppression und ihre Effekte besonders auf autoimmunen Diabetes zu untersuchen; (2.) humane Th2-Zellen mit stabil immunsuppressiven Eigenschaften herzustellen; und (3.) bei Psoriasis-Patienten die potentiell Th2-zellstabilisierenden Effekte der Ustekinumab-Therapie (anti-IL-12/IL-23 p40) zu analysieren.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 650: Zelluläre Ansätze zur Suppression unerwünschter Immunreaktionen - From Bench to Bedside
• Antragstellende Institution: Gemeinsam FU Berlin und HU Berlin durch:; Charité - Universitätsmedizin Berlin
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Max Löhning