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SFB 650: Zelluläre Ansätze zur Suppression unerwünschter Immunreaktionen - From Bench to Bedside
Fachliche Zuordnung
Medizin
Förderung
Förderung von 2005 bis 2016
Projektkennung
Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5486264
Immunologisch bedingte Krankheiten wie Autoimmunerkrankungen, Allergien und Transplantatabstoßungen sind von erheblicher klinischer und volkswirtschaftlicher Bedeutung. Für ihre Therapie stehen bisher nur unspezifische Immunsuppressiva -Medikamente zur Unterdrückung von Immunaktivitäten - zur Verfügung. Diese sind jedoch von begrenzter Wirksamkeit und mit beträchtlichen Nebenwirkungen, langwieriger Anwendung und entsprechend hohen Kosten assoziiert.Ziel dieses Sonderforschungsbereichs ist die Entwicklung von neuen Konzepten zur selektiven Unterdrückung unerwünschter Immunreaktionen und deren Weiterentwicklung für die klinische Anwendung. Dabei sollen insbesondere zelluläre Kontrollmechanismen des Immunsystems auf Nutzbarkeit für therapeutische Ziele geprüft werden. In mehreren Projekten des Sonderforschungsbereichs soll die Fähigkeit regulatorischer Lymphozyten, entzündliche Immunreaktionen zu unterdrücken, analysiert werden und dann geprüft werden, ob sie therapeutisch zur Behandlung von Autoimmunerkrankungen oder bei Transplantationen eingesetzt werden können. Weitere Projekte untersuchen, unter welchen Bedingungen diese regulatorischen Zellen entstehen, welche Faktoren - künstlich hergestellte oder aus anderen Organismen isolierte Substanzen - ihre Entwicklung begünstigen, welche Eigenschaften diese Zellen für eine optimale Wirksamkeit im Organismus benötigen und über welche molekularen Wirkmechanismen die Suppression der Immunreaktionen erfolgt.Ziel ist es, entweder durch geeignete Maßnahmen eine verstärkte Bildung dieser schützenden Zellpopulation zu erreichen oder sie aus Patienten zu isolieren und zu vermehren, um sie dann therapeutisch einsetzen zu können. Dabei soll auch untersucht werden, wie diese neuartigen Therapien kontrolliert und risikoarm eingesetzt werden können. Rheumatoide Erkrankungen, Multiple Sklerose, Transplantation und Allergien sind die Anwendungsfelder, für die Projekte des Sonderforschungsbereiches nach neuen Behandlungsmöglichkeiten suchen. Gemeinsame Vision ist es, die selbstregulierenden Fähigkeiten des Immunsystems, seine Toleranzmechanismen, für therapeutische Zwecke zu nutzen, um krankhafte und unerwünschte Immunreaktionen spezifisch, dauerhaft und mit geringen Nebenwirkungen abzuschalten.
DFG-Verfahren
Sonderforschungsbereiche
Abgeschlossene Projekte
- 01 - Induktion stabiler FOXP3+ regulatorischer T-Zellen (Teilprojektleiter Hamann, Alf )
- 02 - Engineering tolerogener B-Zellen zur Suppression unerwünschter Immunreaktionen (Teilprojektleiter Fillatreau, Simon )
- 03 - Antigenspezifische Aktivierung von Suppressorzellen durch repetitive Epitopoligomere (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Falk, Kirsten ; Rötzschke, Olaf )
- 04 - Induktion von regulatorischen T-Zellen durch Manipulation von Transkriptionsfaktoren (Teilprojektleiterin Baumgraß, Ria )
- 05 - Immunmodulation allergischer Erkrankungen durch nukleäre Hormonrezeptorliganden (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Heine, Guido ; Radbruch, Andreas ; Worm, Margitta )
- 06 - Behandlung entzündlicher Erkrankungen mit Helminthen-abgeleiteten Konzepten (Teilprojektleiterin Hartmann, Susanne )
- 08 - Modulation von chronischen Immunreaktionen über CD152 (CTLA-4) (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Brunner-Weinzierl, Monika Christine ; Burmester, Gerd-Rüdiger )
- 09 - Modulation der Funktion von CD4+ Effektor/Memory T-Zellen bei chronischen Autoimmunerkrankungen (Teilprojektleiter Lipp, Martin ; Müller, Gerd )
- 10 - Evaluation des therapeutischen Potenzials regulatorischer T-Zellen beim humanen und murinen Lupus (Teilprojektleiterinnen Babel, Nina ; Riemekasten, Gabriela )
- 11 - Induktion und Stabilisierung des IL-10 Gedächtnisses von Tr1-Zellen für zelluläre immunregulatorische Therapien (Teilprojektleiter Radbruch, Andreas ; Sieper, Joachim ; Thiel, Andreas )
- 12 - Entwicklung von maßgeschneiderten Protokollen zur Toleranzinduktion durch Immunablation und autologe Stammzelltransplantation bei Autoimmunerkrankungen (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Alexander, Tobias ; Arnold, Renate ; Hiepe, Falk )
- 13 - Induktion einer regulatorischen T-Zellantwort durch Modulation von Antigen-präsentierenden Zellen in der Multiplen Sklerose (Teilprojektleiterinnen Infante Duarte, Carmen ; Zipp, Frauke )
- 14 - Einfluss des frühen Immunprofils auf die Prognose nach Lebertransplantation (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Pascher, Andreas ; Sawitzki, Birgit )
- 16 - Innovative nicht-depletierende Anti-B-Zelltherapie (Teilprojektleiter Dörner, Thomas ; Salama, Abdulgabar )
- 17 - Gedächtnis-Plasmazellen als therapeutisches Ziel bei Autoimmunerkrankungen (Teilprojektleiter Burmester, Gerd-Rüdiger ; Hiepe, Falk ; Radbruch, Andreas )
- 18 - Behandlung von Immunstörungen mit einem natürlichen Proteasomeninhibitor (I-VSL#3) (Teilprojektleiter Steinhoff, Ulrich )
- 20 - Verwendung von NK-Zellen zur Suppression unerwünschter Immunreaktionen in der Transplantationsmedizin (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Romagnani, Ph.D., Chiara ; Uharek, Lutz )
- 21 - Mastzell-vermittelte Modulation chronischer Entzündung (Teilprojektleiter Maurer, Marcus ; Metz, Martin )
- 22 - Antigen-spezifische regulatorische T-Zellen für zelluläre Therapien (Teilprojektleiter Sieper, Joachim ; Thiel, Andreas )
- 23 - Selektive Depletion pathogener T-Helfer-Zellen zur Therapie von chronisch rheumatischen Entzündungen (Teilprojektleiter Chang, Hyun-Dong ; Mashreghi, Mir-Farzin ; Radbruch, Andreas )
- 25 - Mechanismen der Induktion pro- und anti-inflammatorischer humaner Th17-Zellen (Teilprojektleiterin Zielinski, Christina )
- 26 - Neuausrichtung der Antigenspezifität polyklonaler regulatorischer T-Zellen zur Optimierung ihrer therapeutischen Effektivität und Sicherheit (Teilprojektleiter Fillatreau, Simon ; Scheffold, Alexander ; Uckert, Wolfgang )
- 28 - Unterdrückung autoreaktiver T-Zell-Antworten durch Th2-Zellen (Teilprojektleiter Löhning, Max )
- MGK02 - Suppression unerwünschter Immunreaktionen (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Babel, Nina ; Löhning, Max ; Riemekasten, Gabriela )
- N01 - N01: Understanding and exploiting mechanisms controlling T cell tolerance, protective immune responses and autoimmunity (Teilprojektleiter Geginat, Ph.D., Jens )
- V01 - SFB-Geschäftsstelle und Verwaltung (Teilprojektleiter Volk, Hans-Dieter )
- Z1 - Präparative Zellsortierung und Modifikation von regulatorischen Zellpopulationen (Teilprojektleiter Radbruch, Andreas ; Radtke, Hartmut ; Scheffold, Alexander )
- Z02 - Koordination von Klinischen Studien und Entwicklung von GMP-Herstellungsprozeduren für zellbasierte Therapieansätze (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Reinke, Petra ; Volk, Hans-Dieter )
- Z03 - Histomorphologische Evaluation and In-situ-Analyse regulatorischer und Effektorzellen (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Heppner, Frank ; Kühl, Anja A. ; Loddenkemper, Christoph )
- Z04 - Etablierung und Evaluierung eines durch adoptiven Transfer von humanen Nbelschnurblutstammzellen generierten humanen Immunsystems in der Maus - ein Modell für Translationsprojekte (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Sawitzki, Birgit ; Volk, Hans-Dieter )
- Z06 - Ein integrierter hochauflösender Immunphänotypisierungs- und in-silico-basierter Biomarker-Discovery-Ansatz zum Monitoring von klinischen Studien (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Grützkau, Ph.D., Andreas ; Häupl, Thomas ; Sawitzki, Birgit )
Antragstellende Institution
Gemeinsam FU Berlin und HU Berlin durch:
Charité - Universitätsmedizin Berlin
Charité - Universitätsmedizin Berlin
Mitantragstellende Institution
Freie Universität Berlin; Humboldt-Universität zu Berlin
Beteiligte Institution
Deutsches Rheuma-Forschungszentrum Berlin (DRFZ); Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin (MDC)
Sprecher
Professor Dr. Hans-Dieter Volk