Direkt zum Inhalt springen Direkt zu Textvergrößerung und Kontrast springen

Detailseite

Person

Druckansicht

Professor Dr. Andreas Radbruch

Adresse Deutsches Rheuma-Forschungszentrum Berlin (DRFZ)
Charitéplatz 1
10117 Berlin

Projekte

Als Antragsteller
- abgeschlossene Projekte
  - Biologie der IgE-produzierenden Plasmazellen: Entstehung, Migration und Überleben von kurz- und langlebigen IgE-sezernierenden Plasmazellen (Sachbeihilfen)
  - Mesenchymal stroma cells as organizers of immunological memory in the bone marrow (Schwerpunktprogramme)
Als beteiligter Wissenschaftler
- abgeschlossene Projekte
  - GRK 1121: Genetische und immunologische Determinanten von Pathogen-Wirt-Interaktionen (Graduiertenkollegs)
  - EXC 257: NeuroCure - neue Perspektiven in der Therapie neurologischer Erkrankungen (Exzellenzcluster)
  - GSC 203: Berlin-Brandenburg School for Regenerative Therapies (Graduiertenschulen)
Als Teilprojektleiter
- laufende Projekte
  - Die Rolle der epithelialen Inflammasom-Aktivierung bei der Regulierung der Immunantwort bei Darmentzündungen (Transregios)
- abgeschlossene Projekte
  - Stabilität und Plastizität der Expression von Zytokinen in T-Lymphozyten (Sonderforschungsbereiche)
  - Induktion und Stabilisierung des IL-10 Gedächtnisses von Tr1-Zellen für zelluläre immunregulatorische Therapien (Sonderforschungsbereiche)
  - Präparative Zellsortierung und Modifikation von regulatorischen Zellpopulationen (Sonderforschungsbereiche)
  - Analyse der Präsentation oral applizierter Antigene und der spezifischen T-Zellreaktion: Toleranz versus Immunität (Sonderforschungsbereiche)
  - Dynamik des immunologischen Gedächtnisses (Sonderforschungsbereiche)
  - Die Rolle proinflammatorischer T-Zellen bei chronischen mukosalen Entzündungen (Sonderforschungsbereiche)
  - Integriertes Graduiertenkolleg IMMUCO (Sonderforschungsbereiche)
  - Binäre Kontrollmechanismen der Genexpression von T-Lymphozyten (Transregios)
  - Gedächtnis-Plasmazellen als therapeutisches Ziel bei Autoimmunerkrankungen (Sonderforschungsbereiche)
  - Selektive Depletion pathogener T-Helfer-Zellen zur Therapie von chronisch rheumatischen Entzündungen (Sonderforschungsbereiche)
  - Immunmodulation allergischer Erkrankungen durch nukleäre Hormonrezeptorliganden (Sonderforschungsbereiche)
  - "Versatile Gedächtnis T-Zellen" für die adoptive T-Zelltherapie - Identifikation, Charakterisierung und Strategien für deren klinische Anwendung (Transregios)
  - Aufdeckung des Überlebens-Codes für Gedächnis Plasmazellen und Gedächtnis B-Zellen (Transregios)
Als Beteiligte Person
- abgeschlossene Projekte
  - Entstehung und Homeostase langlebiger Plasmazellen (Sachbeihilfen)
  - Identifizierung von Signalen, die die Differenzierung und das Überleben von humanen Plasmazellen regulieren (Klinische Forschungsgruppen)
Als Mitverantwortlich
- abgeschlossene Projekte
  - Kompartimentalisierung, Aufrechterhaltung und Reaktivierung humaner Gedächtnis-T-Lymphozyten aus Knochenmark und peripherem Blut (Sachbeihilfen)

© 2025 DFG Kontakt / Impressum / Datenschutz