Zentralprojekt Massenspektrometrie und Proteomanalyse

• Antragsteller: Dr. Andreas Schlosser
• Fachliche Zuordnung: Hämatologie, Onkologie
• Förderung: Förderung von 2013 bis 2018
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 100308792

Das Zentralprojekt Z4N wird alle Projekte der Klinischen Forschergruppe 216 durch massenspektrometrische Proteinanalysen unterstützen. Wir werden quantitative massenspektrometrische Methoden anwenden, u.a. um spezifische Protein-Interaktionspartner (z.B. von Ral-Proteinen) zu identifizieren, um zelluläre Ziele von Inhibitoren (z.B. Dioncochinone) zu identifizieren, und um in der Zelle (im Kontext von Translationsregulationsmechanismen) neu synthetisierte Proteine zu analysieren. Wir werden massenspektrometrische Methoden für die Analyse des Phosphoproteoms etablieren und optimieren, sowie Methoden für die selektive Anreicherung von Kinasen mittels eines synthetischen Breitband-Kinase-Inhibitors etablieren. Wir werden diese Methoden für die Phosphoproteomanalyse u.a. zur Identifizierung direkter und indirekter Substrate der Kinasen NIK und IKK1 verwenden, sowie für die Analyse MEK-unabhängiger Signaltransduktion von Raf-Kinasen.

• DFG-Verfahren: Klinische Forschungsgruppen
• Teilprojekt zu: KFO 216: Characterization of the Oncogenic Signaling Network in Multiple Myeloma: Development of Targeted Therapies