Der Einfluss der Oberflächenrezeptoren IgA und EpCAM auf die Differenzierung und die Erhaltung von Plasmazellen (09)

• Fachliche Zuordnung: Immunologie
• Förderung: Förderung von 2013 bis 2022
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 215346292

Das langfristige Ziel von Projekt 09 ist es, die molekularen Mechanismen zu verstehen, die die Entstehung und die Persistenz von Antikörper-sekretierenden Plasmazellen steuern. In den ersten beiden Förderperioden identifizierten wir die microRNA miR-148a als einen Feinregulator für die Differenzierung und Erhaltung langlebiger CD19-negativer Plasmazellen, der Metabolismus und Retention in der Knochenmarksnische kontrolliert. Durch Analysen von mir148a-regulierten Zielgenen identifizierten wir das Epithelial Cell Adhesion Molecule (EpCAM) als neues Oberflächenmolekül auf Plasmazellen. Darüber hinaus konnten wir zeigen, dass der Transkriptionsfaktor Krüppel-like Factor 2 (KLF2) ein wichtiger Regulator von IgA-produzierenden Plasmazellen ist. In der 3. Förderperiode wollen wir daher untersuchen, ob der IgA-Oberflächenrezeptor und EpCAM für die Differenzierung und Erhaltung von Plasmazellen notwendig sind.

• DFG-Verfahren: Transregios
• Teilprojekt zu: TRR 130: B-Zellen: Immunität und Autoimmunität
• Antragstellende Institution: Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Hans-Martin Jäck; Privatdozent Dr. Wolfgang Schuh