Regulation der Plastizität und des Stoffwechsels von T-Zellen durch Gerinnungsregulatoren (B26)

• Fachliche Zuordnung: Immunologie
• Förderung: Förderung von 2014 bis 2021
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 97850925

Während der zweiten Förderperiode konnte im Projekt B26 gezeigt werden, dass die Gerinnungsprotease aktiviertes Protein C durch Aktivierung des Rezeptor-Heterodimers PAR2/PAR3 eine Expansion von Tregs induziert und damit vor der graft versus host disease (GvHD) schützt (in Kooperation mit A05, Z01). In der dritten Förderperiode beabsichtigen wir, die Ko-Rezeptoren (z.B. Integrin, S1PR1, in Kooperation mit A20, B12), die metabolische Signatur und Signalwege zu untersuchen (in Kooperation mit A04, A23, B14, B16, B19). Des Weiteren werden wir die Relevanz von Thrombozyten für die Regulation von T Zellen untersuchen, und dabei auf mechanistische Aspekte (thrombozytäre extrazelluläre Vesikel, ATP/ADP, Rezeptoren) eingehen.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 854: Molekulare Organisation der zellulären Kommunikation im Immunsystem
• Antragstellende Institution: Otto-von-Guericke-Universität Magdeburg
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Berend Isermann